? Tijdens de ontwikkeling in de baarmoeder , vloeistof - zogenaamde nekplooi - natuurlijk hoopt zich aan de achterkant van de nek van een baby. Meten nekplooi bij de foetus is 10 tot 13 weken oud kan helpen bepalen of de baby kan last hebben van Turner of het syndroom van Down . Een verhoogde hoeveelheid fluïdum ontdekt tijdens een echo kan een verhoogd risico voor dergelijke aandoeningen geven . Chromosme Abnormaliteit

The Greater Baltimore Medical Center stelt dat 20 tot 60 procent van de baby's die een verdikte nekplooi niveau kunnen last hebben van een chromosoomafwijking . Syndroom van Turner en omlaag zuigelingen meestal weer meer vocht op een echografie . De detectie van een verhoogde hoeveelheid vloeistof vaak helpt bepalen of aanvullende diagnostische tests , zoals de vlokkentest of vruchtwaterpunctie , moet worden uitgevoerd . Nekplooimetingen worden meestal gedaan in combinatie met maternale serum informatie voor de eerste trimester screening test .
Ultra Sound

Als de foetus 13 weken oud bereikt, lymfatische de baby's systeem begint het fluïdum absorberen . Door 14 weken , heeft het lichaam van de baby met succes geabsorbeerd de vloeistof. Ongeveer 80 procent van de baby's die lijden aan trisomie 21 , ook wel het syndroom van Down , laten een verdikte nekplooi , volgens het Ministerie van Verloskunde en Gynaecologie , Prenatal en Pre-implantatie genetische diagnose , en de Kroatische Medical Journal . De ultra geluid gebruikt om nekplooi detecteren helpt ook bepalen de ware zwangerschapsduur van de foetus . De technicus het uitvoeren van de scan meet de vochtophoping en kijkt aandachtig naar de hersenen , ledematen en buikwand om eventuele afwijkingen op te sporen .
Normale en abnormale Metingen

Een normale nekplooi niveau meet 2,0 mm of minder bij ongeveer 11 weken . De meting vloeistof stijgt algemeen 2.8mm met 13 weken . Sommige baby's die geen afwijkingen kunnen een verhoogd nekplooimeting laten zien . Nekplooi Een baby kan meten zo hoog als 2.5mm en 3.5mm , maar hebben geen stoornissen . Aangezien de meting verhogen , het risico van chromosoomafwijkingen stijgt . Een nekplooimeting van 6mm houdt extreem hoog risico dat de baby zal lijden aan het syndroom van Down , volgens de Womens Foetale Imaging Center .
Hartafwijkingen

Een verhoogde nuchal doorschijnendheid geeft meestal een chromosoom afwijking , maar het kan ook voorkomen bij een kind dat lijdt aan een hartafwijking . Een toename nekplooi komt voor bij ongeveer 5 tot 20 procent van de baby lijdt aan een aangeboren hartafwijking volgens de Grotere Baltimore Medical Center. Als chromosoomafwijkingen worden uitgesloten door middel van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie na een abnormale nekplooimeting , moet de patiënt een foetaal echocardiogram hebben . Het echocardiogram helpt bepalen of het hart een defect kunnen lijden .