Volgens de Mayo Clinic, primaire biliaire cirrose is een ziekte waarbij de galwegen in de lever langzaam worden aangevallen en uiteindelijk geruïneerd . Wanneer uw galwegen worden vernietigd door primaire biliaire cirrose schadelijke stoffen ophopen in de lever . Dit kan leiden tot blijvende littekens van leverweefsel ( cirrose ) . Medicijnen kunnen helpen vertragen de progressie van de ziekte, maar in sommige gevallen levertransplantatie de beste optie. Oorzaken

Onder normale omstandigheden , bijna een kwart van gal reist van de lever naar de darm op een dagelijkse basis . Primaire biliaire cirrose doodt de kleine kanalen in de lever vertragen en soms blokkeren van de regelmatige stroom van gal .

De precieze oorzaak van primaire biliaire cirrose is niet bekend . De Mayo Clinic zegt dat sommige experts geloven primaire biliaire cirrose is een auto-immuunziekte waarbij het lichaam zich tegen zijn eigen cellen .
Risicofactoren

Vrouwen zijn veel vaker dan te lijden van primaire biliaire cirrose . In feite , de Mayo Clinic zegt meer dan 90 procent van de mensen met de ziekte van zijn vrouw . De meerderheid van de mensen gediagnosticeerd met primaire biliaire cirrose zijn tussen de leeftijden van 35 en 60 . Het is van mening dat zowel de genetica en omgevingsfactoren kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte.
Symptomen

Terwijl sommige patiënten geen symptomen nog jaren na het opmerken initiële diagnose van primaire biliaire cirrose , kunnen anderen last hebben van vermoeidheid , jeuk , droge ogen en een droge mond . De vernietiging van galwegen en levercellen verergert, kunnen andere verschijnselen zijn onder geelzucht ( een gele verkleuring van de huid en het wit van uw ogen ) of hyperpigmentatie ( een donker worden van de huid) . Sommige vrouwen met primaire biliaire cirrose rapport frequente infecties van de urinewegen .
Diagnose

Er zijn verschillende testmethoden beschikbaar om te helpen bij de diagnose van primaire biliaire cirrose . Leverfunctietesten onderzoeken een bloedmonster om de niveaus van enzymen die de lever disfunctioneren in het algemeen en galwegschade specifiek kan uitwijzen controleren . Tijdens een leverbiopsie een kleine steekproef van leverweefsel wordt verwijderd en onderzocht onder een microscoop om de ziekte te diagnosticeren. Als de biopsie positief het kan ook bepalen hoe ver de ziekte is gevorderd ( staging ) .
Behandeling

behandeling van primaire biliaire cirrose is gericht op het vertragen van de vooruitgang de ziekte erger voorkomen en minimaliseren van symptomen . Ursodeoxycholzuur ( UDCA ) kan helpen door invloed galzuren van het lichaam en het verminderen van ontstekingen . Wanneer begon in de vroege stadia van de ziekte , kan UDCA levensduur te verlengen. Het is echter niet beschouwd als effectief voor patiënten met ernstige leverschade zijn .
Prognose

De prognose van primaire biliaire cirrose is moeilijk te voorspellen . Het National Institute of Health zegt dat in de meeste gevallen patiënten een levertransplantatie nodig heeft na ongeveer zeven jaar .

De NIH zegt een levertransplantatie is de enige beschikbare behandeling die effectief zal genezen primaire biliaire cirrose . Nieuwere geneesmiddelen die het immuunsysteem onderdrukken hebben geholpen verbeteren transplantatie overleving . Echter, het is mogelijk dat de ziekte kan terugkeren in de nieuwe lever .