Aangeboren bijnierhyperplasie of CAH , is een syndroom van de bijnier systeem dat is erfelijk . Het syndroom wordt veroorzaakt door een genetische mutatie die de productie van enzymen van de bijnier hormonen voorkomt. Klassieke CAH optreedt in de kinderschoenen , terwijl de niet - klassieke vorm van het syndroom is milder , vaker en komt op elke leeftijd en , bij vrouwen , blijft bestaan ​​tot voorbij de menopauze . Niet - klassieke CAH

Patiënten met niet - klassieke CAH bieden slechts een gedeeltelijke enzymdeficiëntie , waardoor betere productie van cortisol en aldosteron . In tegenstelling tot klassieke CAH , zijn deze patiënten niet de bijnier " crisis " die bekend is in de klassieke vorm te ervaren . Ze zijn ook beter in staat zijn met de behandeling , aan het syndroom redelijk onder controle te houden .
Behandeling in Vrouwen

Vrouwen met niet-klassieke CAH worden behandeld met een glucocorticoïd dergelijke zoals prednison of dexamethason . Omdat het syndroom veroorzaakt een tekort aan aldosteron , krijgen patiënten fludrocortisone , waarop de ontbrekende aldosteron en helpt bij het ​​vasthouden van zout nabootst. Ze worden ook aangemoedigd om een zoute voeding te eten . Orale anticonceptiva of anti-androgeen therapie kan acne en hirsutisme voorkomen . Geen extra behandeling wordt aanbevolen voor vrouwen in de menopauze of na de menopauze .
Botmineraaldichtheid

Door langdurige behandeling met glucocorticoïden , alsmede het zouttekort kunnen vrouwen op verhoogd risico op een vermindering van de botmineraaldichtheid . Patiënten met niet -klassieke CAH , met name die in de menopauze of na de menopauze leeftijdsgroep , moeten regelmatig botdichtheid scans ondergaan om te verzekeren dat de botmineraaldichtheid behoren wordt gehandhaafd .