Sikkelcelanemie is een genetisch overdraagbare bloedziekte die leidt tot de productie van abnormale rode bloedcellen . De aandoening wordt gekenmerkt door een reeks specifieke symptomen die kunnen beginnen zich al vier maanden in leven een getroffen individu manifesteren . Hoewel er geen bekende behandeling van sikkelcelanemie , zijn er een aantal nieuwe behandelingen die lijken op de ernst van de ziekte en de symptomen ervan beïnvloeden . Aspecten

Sikkelcelanemie is een bloedziekte veroorzaakt door een genetische mutatie in het DNA dat codeert van het eiwit hemoglobine . Hemoglobine is een essentieel onderdeel van rode bloedcellen . Wanneer het hemoglobine abnormaal wordt geproduceerd - in sikkelcelanemie , wordt dit abnormale hemoglobine genaamd hemoglobine S - de rode bloedcellen nemen op een halve maan of sikkel , vorm en kan niet bewegen door de bloedvaten net zo gemakkelijk als het ronder, normale rode bloedcellen cellen . De sikkelvormige cellen komen te zitten in de bloedvaten , waardoor delen van het lichaam onvoldoende hoeveelheden zuurstof ontvangen.
Oudere behandelingen

In de afgelopen decennia , sikkel celbloedarmoede is behandeld op een aantal manieren. De meeste proberen de symptomen van de aandoening onder controle te brengen . Deze omvatten het gebruik van medicijnen , zoals hydroxyurea en pijnstiller geneesmiddelen , bloedtransfusies en het gebruik van een zuurstofmasker de hoeveelheid zuurstof in het bloed verhogen . Volgens de Mayo Clinic , beenmergtransplantatie kan , in sommige gevallen , behandelings een individu van de ziekte , maar de procedure is duur , zeer risicovol en heeft een hoog percentage mislukkingen .
Gene therapie

het gebruik van gentherapie is een van de nieuwste en meest veelbelovende wegen van sikkelcelanemie behandeling. Gentherapie is gericht op het plaatsen gemuteerde kopieën van het hemoglobine gen in beenmerg sikkelcelanemie patiënt aan de getransplanteerde gen naar de plaats van het mutante gen nemen . Ook wordt onderzoek gedaan naar de mogelijkheid van het gebruik van mobiele signalen van de productie van de defecte hemoglobine -gen uit te schakelen en tegelijkertijd leidt tot de productie van de juiste vorm van hemoglobine .
Drug behandelingen

Drie drugs worden steeds meer gebruikt als sikkelcelanemie behandelingen . Ze zijn clotrimazol , boterzuur en stikstofmonoxide . Stikstofmonoxide is een gas , en zijn aanwezigheid wordt gedacht te voorkomen abnormale sikkelvormige rode bloedcellen aan elkaar plakken en bloedvaten blokkeren . Clotrimazole is een antifungale geneesmiddel dat lijkt te voorkomen dat rode bloedcellen worden zoveel kans op abnormale halvemaan -vormige karakteristiek van sikkelcelanemie te nemen . Boterzuur kan de productie van structureel normale hemoglobine induceren
Nicosan

Nicosan is een plantaardige stof - . Een essentiële verbinding die in planten - gewonnen uit delen van verschillende inheemse Afrikaanse planten . Volgens een studie uit 2002 gepubliceerd in het British Journal of Hemotology , gebruik van Nicosan in een gecontroleerde studie uitgevoerd in Nigeria werd gemeld aan de neiging van abnormale rode bloedcellen vast binnen de bloedvaten in sikkelcelanemie worden de patiënten aanzienlijk zal dalen.