Een mutatie in de methlyenetetrahydrofolate reductace ( MTHFR ) gen wordt beschouwd als een oorzaak van hyperhomocysteïnemie , een toonaangevende risicofactor voor een beroerte , doodgeboorte en recidiverende zwangerschap verlies . Een afname in de activiteit van MTHFR door mutaties leidt tot een afname van het metabolisme van homocysteïne . Om te testen op mutaties in het MTHFR gen , moet u een DNA- test. Wat je nodig hebt Goedkope 5 ml bloed
EDTA ( lavendel top ) buis
Toon meer instructies
1

een arts raadplegen . Druk uw bezorgdheid en zorgen familiegeschiedenis met betrekking tot hyperhomocysteïnemie . Kopen van 2

Registreren voor bloedonderzoek . De labs zal een PCR-analyse voor de C677T en de A1298C mutaties verwerken in het MTHFR gen .

Ontvang Goedkope 3 en bekijk de resultaten met uw arts. Express DNA- tests kunnen tegen betaling beschikbaar zijn op de verwerking lab . DNA-test kan tot zes weken aan te komen op het kantoor van uw arts .