Volgens de National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt-Jakob ) is zeldzaam , die zich in een op een miljoen mensen over de hele wereld . De fatale ziekte van de hersenen ontwikkelt zich meestal tussen de leeftijd van 50 tot 75 , met de dood vaakst voorkomende binnen een jaar na diagnose. Hoe wordt de ziekte gediagnosticeerd?

Ziekte van Creutzfeldt -Jakob is gediagnosticeerd met een grondig neurologisch onderzoek en een lumbaalpunctie ( om uit te sluiten andere vormen van dementie , zoals Alzheimer of encefalitis ) . Een biopsie hersenen is noodzakelijk om te komen tot een definitieve diagnose .
Extra testen

MRI-scans ( magnetic resonance imaging ) zijn nuttig in het identificeren van de karakteristieke degeneratie die wordt geassocieerd met CJD . EEG ( elektro-encefalogram ) kan ook nuttig zijn bij het ​​identificeren van specifieke hersenafwijkingen ten gevolge van de ziekte.
Drie soorten CJD

Sporadische ziekte van Creutzfeldt- Jakob komt in mensen zonder risicofactoren voor het ontwikkelen van de aandoening. Erfelijke CJD komt voor bij mensen met familiegeschiedenis van de ziekte en verworven CJD wordt gecontracteerd door contact met het zenuwstelsel of hersenweefsel .
Symptomen

Tekenen en symptomen van de ziekte van de hersenen zijn verlies van coördinatie , verminderd oordeelsvermogen , slapeloosheid , verminderde redenering , depressie , geheugenverlies , problemen met het gezichtsvermogen , vordert dementie , de gebruikelijke gevoelens en sensaties en onwillekeurige bewegingen .
Progressing Symptomen
< p> de symptomen meestal snel vooruitgaan , samen met de ziekte en omvatten ernstige spierzwakte , blindheid en coma .
Behandeling

Er is geen genezing voor de ziekte van Creutzfeldt - Jakob , en er zijn geen behandelingen tot progressie van de ziekte te stoppen . Behandeling doelen zijn om de symptomen te verlichten en verhogen het comfort van de patiënt.