De H. pylori bacterie moeten worden behandeld met meerdere medicijnen . De medicijnen in de Prevpac doden de bacteriën , zure reflux te verminderen , en de bescherming van de maag en de twaalfvingerige darm voering. Volgens de National Digestive Diseases Information Clearinghouse ( NDDIC ) , " a - claritromycine basis triple therapie - triple therapie , kortweg - is de standaard behandeling voor een maagzweer veroorzaakt door H. pylori . " Deze drievoudige therapie bestaat meestal uit twee antibiotica te doden en remmen de groei van de bacteriën en een protonpompremmer ( PPI ) om zure reflux onder controle .
Fabrikant
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc produceert zowel de Prevpac en Prevacid , die zure reflux behandelt . Generieke naam Prevacid is lansoprazol .
De Prevpac therapie wordt alleen gebruikt om te behandelen of te voorkomen dat de H. pylori bacterie en darmzweren die actief zijn . Prevpac wordt ook gebruikt voor zweren dat een patiënt heeft gehad voor ten minste een jaar .
Prevpac Therapie
De Prevpac wordt afgegeven op enkelvoudige dosering kaarten in een box die een 14 - daagse levering bevat . Elke dosis van Prevpac heeft vier pillen : een Prevacid , die de zure reflux veroorzaakt door H. pylori behandelt ; twee amoxicilline capsules, die het antibioticum dat de H. pylori bacterie elimineert zijn , en een Claritromycine tablet , een ander antibioticum dat de H. stopt pylori bacteriën groeien . Als onderdeel van de behandeling moet elke dosis worden tegelijkertijd tweemaal daags oraal gedurende 14 dagen of meer . Volgens de NDDIC , " onderzoek toont hogere genezingspercentages met 14 dagen van de behandeling . "
Bijwerkingen
De bijwerkingen van het nemen van alle drie de medicijnen als onderdeel van de Prevpac therapie minimaal. Ze kunnen onder meer diarree , zure maag , maagpijn of krampen , braken, misselijkheid , hoofdpijn , duizeligheid en een slechte smaak in de mond . Voor alle andere bijwerkingen dient u onmiddellijk contact op met uw arts .
Belangrijke Waarschuwing
Volgens het National Institute of Health , op mei 25 , 2010 , de Federal Drug Administration ( FDA ) gemeld beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg en patiënten over herzieningen van alle recepten en over-the -counter labels voor PPI's .
Deze herziening van de FDA waarschuwt het publiek over de mogelijkheid van verhoogde breuken in de heup , pols en rug bij het gebruik van zure reflux medicatie zoals Prevacid over een lange periode van tijd . Prevacid is een van de drie medicijnen die gebruikt wordt in Prevpac therapie .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win