Een automatische externe defibrillator of AED , is een geautomatiseerd apparaat dat wordt gebruikt voor medische doeleinden . Het helpt first- responders , hulpverleners en andere mensen die proberen het leven van een persoon die zojuist heeft meegemaakt hartstilstand te redden . AED gebruik wordt aanbevolen in de Hartstilstand Act Survival ( HR 2498 ) als een levensreddende apparaat nodig voor alle federale gebouwen.
Soorten
De American Heart Association doet niet aanbevelen een bepaald type van de AED , en er zijn vele merken in het bestaan. Een daarvan is de Powerheart AED G3 , vervaardigd door Cardiac Science . Een andere AED , Zoll AED Plus , is vervaardigd door Zoll Medical Corp Niet alle AED 's zijn gelijk in betrouwbaarheid of functie .
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science Powerheart G3 AED is beschikbaar in automatische en semi - automatische vormen . De automatische niet vereist dat de druk op de knop om de schokken van het apparaat vermogen initiëren . Het analyseert het hartritme , bepalen net als de schok nodig is . Dan waarschuwt de machine van de gebruiker (via de tekstweergave op het apparaat als via een hoorbaar commando) , om weg te stappen van het slachtoffer , terwijl de schok wordt toegediend . Deze machine , evenals zijn semi - automatische tegenhanger , heeft een zeven - jaar garantie en biedt consumenten met een vier - jaar garantie die batterij operationeel zal blijven en zal worden vervangen als dat nodig is.
Powerheart G3 semi - Automatic
de semi - automatische versie van de Powerheart G3 vereist de gebruiker op een knop drukken om shock behandeling te starten . Maar de semi - automatische model - en de automatische Powerheart G3 - voeren dagelijks zelftests op apparaat hardware en de componenten (software , pads, batterij) . Zelftesten ervoor dat het apparaat werkt in een noodsituatie .
Beide versies van de Powerheart deels ook opladen van de elektronica in het systeem wekelijks . Ze vullen ook een volledige lading op hun eigen elke maand , om ervoor te zorgen dat alle elektronica op volle potentieel de hele tijd .
Zoll AED Plus FDA Recall
tegenstelling de Powerheart G3 fabrikant , de Zoll AED Plus fabrikant heeft niet zo vooruitstrevend geweest in het treffen van maatregelen om de kans op falen apparaat tijdens een crisis te elimineren . In februari 2009 heeft de Food and Drug Administration een Klasse I Recall van de Zoll AED Plus vanwege defect in het apparaat .
Deze terugroepactie kwam voort uit een zaak waarin een semi - automatische Zoll AED Plus defibrillator niet uit te voeren als verwacht . De energie die nodig is voor de lading niet hebben plaatsgevonden, en de schok niet kon worden afgeleverd . Het bedrijf is verplicht de consument te informeren over de noodzaak om de batterij te vervangen voor dit apparaat eens in de drie jaar , en om nieuwe software te downloaden voor het apparaat .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win