? Een omphalocele is een duidelijke aangeboren afwijking die wordt gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap , en dan meteen na de geboorte behandeld . Als wetenschappers steeds meer bedreven in kaart brengen van genen , zijn de genen die een omphalocele veroorzaken steeds duidelijker . Maar meer onderzoek moet worden gedaan voordat een van voor de geboorte behandeling kan worden ontwikkeld . Identificatie

Een omphalopcele is een aangeboren afwijking die ervoor zorgt dat de interne organen van een pasgeboren baby uit de maag te worden geduwd , en ze de wind in een duidelijke zak heet een buikvlies. In sommige gevallen kan de omphalocele kleine en alleen tonen een klein deel van de darmen , maar in andere ernstigere gevallen de darmen volledig blootgesteld samen met andere organen zoals de lever en de nieren . Het uitsteeksel gebeurt bij de navel en een omphalocele kan ook worden aangeduid als een soort hernia omdat de ingewanden geduwd door een opening dat niet voor hen bestemd is .
Algemeen Oorzaak

Een omphalocele begint te ontwikkelen rond het midden van het eerste trimester van de zwangerschap . Op dat punt de darmen van de foetus beginnen te ontwikkelen uit de navel en in de navelstreng . In de goede ontwikkeling van een normale zwangerschap , dit uitsteeksel terugtrekt aan het einde van het eerste trimester en kind verder op normale ontwikkeling van het lichaam . Met een omphalocele , de ingewanden blijven in de navelstreng , en uiteindelijk worden bedekt met het buikvlies tijdens de zwangerschap . Zodra een omphalocele begint , is het moeilijk te voorspellen hoe ernstig het zal zijn en er is weinig een arts kan doen om het te stoppen .
Chromosomen

wordt aangenomen dat een van de redenen voor een omphalocele is een chromosomale aangeboren afwijking die niet toestaan ​​dat de buikspieren goed te ontwikkelen, terwijl het kind in de baarmoeder . Deze verzwakte spieren in staat zijn de darmen van de navelstreng tijdens de ontwikkeling brengen , en dit resulteert in een omphalocele . Volgens de New York Times , kunnen deze chromosomale afwijkingen ook verantwoordelijk zijn voor andere aangeboren afwijkingen zoals een niet goed ontwikkeld hart.
Risicofactoren

Volgens de Universiteit van Virgina , is er slechts een 1 procent kans op een omphalocele happening in toekomstige zwangerschappen tussen dezelfde ouders zolang de omphalocele is de enige aangeboren afwijking in een eerste geboren kind . Als een van de ouders heeft een familiegeschiedenis van een omphalocele optreedt , dan is de kans op een omaphalocele opnieuw gebeurt met diezelfde twee ouders hoger is. Het is echter moeilijk om hoeveel hoger met enige mate van nauwkeurigheid te zeggen. Meer dan 50 procent van de baby's geboren met een omphalocele worden ook geboren met andere aangeboren afwijkingen . Deze andere gebreken worden meestal geassocieerd met de wervelkolom , de spijsvertering en het hart .
Prognisis

Voor baby's met slechts een omphalocele , wordt de prognose door middel van chirurgie veelbelovend . Voor een minderjarige omphalocele , zou een operatie onmiddellijk worden gedaan om de uitstekende organen terug te plaatsen en sluit het gebied om infectie te voorkomen . Grotere ompahloceles worden gerepareerd in de loop van een paar weken door middel van verschillende operaties , en dit is omdat buikholte van de baby is onderontwikkeld en zal moeten aanpassen aan de aanvaarding van het vervangen organen.

Voor baby's met andere aangeboren afwijkingen de prognose is afhankelijk van het defect , en wat kan worden gedaan om het gebrek te herstellen bij de geboorte .