Het Prader-Willi-syndroom (PWS) is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een deletie op chromosoom 15. In de meeste gevallen vindt deze deletie plaats op de vaderlijke kopie van chromosoom 15. Daarom wordt PWS voornamelijk gedragen door mannen, aangezien zij degenen zijn die geven uitsluitend de vaderlijke kopie van chromosoom 15 door aan hun kinderen.
