Het Tourette-syndroom (TS) is een neurologische ontwikkelingsstoornis die wordt gekenmerkt door tics. Deze tics kunnen fysiek zijn (zoals knipperen met de ogen, schouderophalen of schokken met het hoofd) of vocaal (zoals keel schrapen, hoesten of het herhalen van woorden of zinsneden). TS kan variëren van mild tot ernstig, en de symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen.

In het verleden werden mensen met TS vaak gestigmatiseerd en verkeerd begrepen. Ze werden misschien gezien als ‘raar’ of ‘gek’, en misschien werden ze gepest of uitgesloten van sociale activiteiten. De laatste jaren is er echter sprake van een groeiend bewustzijn van TS, en mensen met de aandoening worden steeds meer geaccepteerd door de samenleving.

Er zijn een aantal redenen voor deze toegenomen acceptatie. Ten eerste is er de afgelopen jaren veel onderzoek naar TS gedaan, wat heeft geholpen om de aandoening beter te begrijpen. Dit onderzoek heeft aangetoond dat TS niet wordt veroorzaakt door iemands persoonlijkheid of gedrag, maar eerder door een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. Ten tweede is er een groeiende beweging van mensen met TS die zich uitspreken over hun ervaringen. Deze personen helpen het bewustzijn over de aandoening te vergroten en het stigma dat er nog steeds mee verbonden is, uit te dagen. Ten slotte zijn er een aantal organisaties die zich inzetten om mensen met TS en hun families te ondersteunen. Deze organisaties geven informatie over de aandoening, bieden steungroepen aan en komen op voor de rechten van mensen met TS.

Als resultaat van deze inspanningen worden mensen met TS steeds meer geaccepteerd door de samenleving. Ze worden vaker betrokken bij sociale activiteiten en minder vaak gepest of gediscrimineerd. Er is echter nog werk aan de winkel. Er zijn nog steeds mensen die TS verkeerd begrijpen en die mensen met de aandoening negatief beoordelen. Het is belangrijk om mensen over TS te blijven voorlichten en het stigma dat er nog steeds mee verbonden is, aan te vechten.