Het Marfan-syndroom beïnvloedt vooral de bindweefsels in het lichaam. De belangrijkste systemen die getroffen zijn, zijn onder meer:

Skeletsysteem :

- Lange, slanke bouw met lange ledematen, vingers en tenen (arachnodactylie)

- Verkromming van de wervelkolom (scoliose)

- Misvorming van het borstbeen (pectus excavatum of pectus carinatum)

- Gezamenlijke instabiliteit en dislocaties

Cardiovasculair systeem :

- Aortadissectie – een levensbedreigende aandoening waarbij de lagen van de aorta, de belangrijkste slagader die bloed uit het hart transporteert, uiteenvallen

- Aorta-aneurysma – een uitstulping of ballonvorming van de aorta

-Mitralisklepprolaps - een aandoening waarbij de klep tussen het linker atrium en de linker ventrikel van het hart niet goed sluit

Oculair systeem :

- Ectopia lentis - verplaatsing van de lens in het oog

- Netvliesloslating

- Bijziendheid (bijziendheid)

- Verhoogd risico op glaucoom

Pulmonaal systeem :

- Spontane pneumothorax - ineenstorting van de long als gevolg van luchtlekkage

Huid- en integumentair systeem :

- Striae (striae) als gevolg van snelle groei

- Dunne, doorschijnende huid

- Hernia's

Het is belangrijk op te merken dat niet alle personen met het Marfan-syndroom al deze verschijnselen ervaren, en dat de ernst sterk kan variëren. Regelmatige controle door medische professionals, vooral een cardioloog en oogarts, is van cruciaal belang voor het vroegtijdig opsporen en beheersen van mogelijke complicaties.