1. Carrierscreening :Identificeer personen die drager zijn van genetische mutaties die genetische aandoeningen bij hun kinderen kunnen veroorzaken.

2. Diagnostische tests :Bevestig een vermoedelijke genetische aandoening of identificeer de genetische basis van een medische aandoening.

3. Voorspellend testen :Beoordeel het risico van een individu om een ​​genetische aandoening te ontwikkelen op basis van zijn of haar genetische samenstelling.

4. Farmacogenomica :Personaliseer medische behandelingen op basis van de genetische reactie van een individu op medicijnen.

5. Prenataal onderzoek :Identificeer genetische aandoeningen bij een zich ontwikkelende foetus tijdens de zwangerschap.

6. Pasgeboren screening :Detecteer genetische aandoeningen bij pasgeborenen kort na de geboorte voor vroegtijdige interventie.