Als een man een allel voor een ziekte draagt ​​en met een vrouw trouwt die homozygoot recessief is voor dezelfde ziekte, is de kans dat hun nakomelingen de ziekte krijgen 50%.

Dit komt omdat de man één kopie van het ziekte-allel aan elk nageslacht zal bijdragen, en de vrouw één kopie van het recessieve allel. Wanneer deze allelen worden gecombineerd, zullen ze nakomelingen voortbrengen die heterozygoot drager zijn van de ziekte (50%) of homozygoot recessief zijn voor de ziekte (50%).

De heterozygote dragers zullen de ziekte zelf niet hebben, maar kunnen het ziekte-allel doorgeven aan hun eigen kinderen. De homozygote recessieve nakomelingen zullen de ziekte hebben.