Deze verklaring is niet juist:

- Kleurenblindheid en hemofilie zijn beide X-gebonden recessieve genetische aandoeningen, wat betekent dat de mutatie die deze veroorzaakt zich in het X-chromosoom bevindt.

- Mannetjes zijn hemizygoot voor het X-chromosoom, wat betekent dat ze er maar één exemplaar van hebben, terwijl vrouwtjes er twee hebben.

- Als een man de mutatie voor deze aandoeningen erft, zal hij hier dus last van hebben, in tegenstelling tot vrouwen, die twee exemplaren van de mutatie moeten erven om symptomen te vertonen (uitgaande van een X-gebonden recessief overervingspatroon).

- Mannen kunnen dus kleurenblindheid of hemofilie erven van een van hun ouders, maar de moeder is de enige die een aangetast X-chromosoom kan doorgeven aan haar zoon.