Albinisme is een genetische ziekte vanwege het ontbreken van het pigment melanine in het lichaam. Melanin is verantwoordelijk voor de kleur van de huid, het haar en de ogen. Mensen met albinisme hebben weinig of geen melanine, waardoor hun huid, haar en ogen erg licht in kleur of wit zijn.

Albinisme is een geërfde aandoening, wat betekent dat deze door hun genen wordt doorgegeven van ouders aan kinderen. Er zijn verschillende soorten albinisme, maar ze worden allemaal veroorzaakt door mutaties of veranderingen in specifieke genen. Deze mutaties beïnvloeden de productie van melanine in het lichaam.

In de meeste gevallen is albinisme geërfd in een autosomaal recessief patroon. Dit betekent dat het, om een ​​kind albinisme te hebben, twee kopieën van het gemuteerde gen moeten ontvangen, één van elke ouder. Als een kind slechts één kopie van het gemuteerde gen erft, zullen ze geen albinisme hebben, maar ze kunnen een drager van het gen zijn en kunnen het mogelijk aan hun kinderen doorgeven.

In zeldzame gevallen kan albinisme ook worden geërfd in een X-gebonden patroon. Dit betekent dat het gemuteerde gen dat verantwoordelijk is voor albinisme zich op het X -chromosoom bevindt. Mannetjes hebben meer kans op X-gebonden albinisme omdat ze maar één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen er twee hebben.

Albinisme is geen levensbedreigende aandoening, maar het kan enkele uitdagingen veroorzaken, zoals zongevoeligheid en gezichtsproblemen. Met de juiste zorg en ondersteuning kunnen mensen met albinisme echter een gezond en bevredigend leven leiden.