Degenen die last hebben van de genetische aandoening genaamd Triple X syndroom hebben een extra X-chromosoom in elk van de cellen van hun lichaam . De aandoening heeft alleen invloed op vrouwen en wordt gedacht aan een willekeurige gebeurtenis te worden , waarvan vooral slechts een kind in het gezin . Het is geschat dat een op de 1000 vrouwen hebben deze extra X-chromosoom . Fysieke indicatoren

Er zijn weinig fysieke indicatoren van Triple X syndroom, dat is de reden waarom de meeste mensen niet gediagnosticeerd pas later in het leven. Wanneer lichamelijke afwijkingen bestaan ​​, zouden vrouwen iets groter dan gemiddeld , en soms kleinere hoofden . De afstand tussen de ogen kan vaak groter zijn, en een huidplooi over de binnenste ooglid kan ook een indicator zijn.
Developmental Tekenen

Triple X syndroom kan vaak zich uiten in ontwikkelings gebreken , waardoor tekens kunnen worden beschouwd als een kind groeit en leert . De aandoening kan leiden tot spierontwikkeling te traag zijn , dat wil zeggen , die is aangetast langer duren om te beginnen te kruipen en lopen en kunnen slechte coördinatie hebben . Triple X heeft ook invloed op de geestelijke ontwikkeling, een IQ kan 10 tot 15 punten lager dan die van een broer of zus
gedragskenmerken

Het netto resultaat van de ontwikkelingsdoelen . problemen lijders gezicht kan vaak een nadelig effect hebben op hun gedrag in het algemeen . Meisjes met Triple X vinden het vaak moeilijk om te communiceren met andere mensen , waardoor ze sociaal onhandig en introvert .
Diagnose

Het is heel gemakkelijk om Triple X syndroom te diagnosticeren met eenvoudige bloedtesten die de chromosomale structuur te tonen . Er is geen genezing voor de aandoening .