Hoe te beheren Pierre Robin Syndroom

U bent met uw baby en de dokter komt en informeert u dat uw kind heeft Pierre Robin Syndroom. Je hebt geen idee wat dit is of hoe om te gaan met het. Pierre Robin syndroom is een aandoening

Hoe te Symptomen van Russell - Silver Syndroom Spot

Russell - SIlver Syndroom , ook wel bekend als Silver Syndroom is een genetische aandoening die vanaf de geboorte aanwezig is . De oorzaak voor de meeste gevallen is onbekend voor beroepsbeo

Hoe te beheren Angelman Syndroom

Angelman Syndroom is een neuro - genetische aandoening die wordt geassocieerd met chromosoom 15 . Angelman Syndroom kinderen ervaren een breed scala van onderwerpen zoals vertraging in de on

Hoe te testen voor de ziekte van Huntington

ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die meestal manifesteert rond de middelbare leeftijd. Het veroorzaakt schokkerig, ongecontroleerde bewegingen , onduidelijke spraak en moeit

Hoe te voorkomen Gilberts Ziekte

Gilberts syndroom is een veel voorkomende erfelijke leverziekte vaak gevonden bij mannen en wordt geïdentificeerd door onjuiste verwerking van bilirubine in de lever . Hoewel er geen manier

Hoe symptomen van Friedreich- ataxie Spot

Friedreich s ataxie of familiaire ataxie is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door degeneratie van de zenuw structuren in het ruggenmerg en die spierbewegingen van de bovenste

Hoe te beheren Russell - Silver Syndroom

Russell - Silver syndroom is een aandoening die symptomen bij de geboorte zoals korte lengte, asymmetrische lichaamslengte , trage groei en een laag geboortegewicht vertoont . Zeven tot 10 p

Hoe te tekenen van het syndroom van Down Identificeer

Syndroom van Down , ook wel bekend als trisomie 21 , is een van de meest voorkomende oorzaken van aangeboren afwijkingen . Invloed pasgeborenen , de aandoening veroorzaakt een abnormale fysi

Hoe te Symptomen van Marfan syndroom Identificeer

Marfan syndroom is een erfelijke aandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt . Deze bindweefsel kan zijn pezen , ligamenten en kleppen gevonden in de gewrichten , het hart en de

Hoe te tekenen van Albinisme Identificeer

Albinisme is een algemeen erkende aandoening waarvan de meest onderscheidende kenmerk is een compleet gebrek aan pigment in de huid . Want bekend als deze voorwaarde , maar het kan net zo va

Over DNA Mutaties

DNA-mutaties zijn wijzigingen of fouten in de nucleïnezuur materiaal van organismen . Er zijn verschillende manieren waarop deze optreden, en kunnen zo dramatisch als de effecten van stralin

Wat Ziekte Famous People Have Parkinson

? Ondanks zijn slopende effecten , veel patiënten van de ziekte van Parkinson hebben genoten aanzienlijke prestatie in een breed scala van gebieden . Zij omvatten kampioen atleten , bekroond

Cystic Fibrosis Definitie

Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn . Veel kinderen worden geboren met deze aandoening zoals het is erfelijk. Meer Kaukasische mensen van Europese afkomst zijn g

Cystic Fibrosis symptomen bij baby's

Cystic Fibrosis ( CF ) is een erfelijke aandoening van het slijm klieren en , volgens het Medical College of Wisconsin website s , het raakt bijna 2.500 babys geboren in de Verenigde Staten

Geschiedenis van Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die het spijsverteringsstelsel en longen van meer dan 70.000 mensen wereldwijd . Het wordt veroorzaakt door twee defecte genen doorgegeven van beide o

Kan Bipolaire Stoornis erfelijk

? Is een bipolaire stoornis erfelijk? Het kan . Volgens Bipolaire Focus , een ondersteunende organisatie voor mensen met deze aandoening , je bent zeven tot 20 keer meer kans om deze ziekte

Wat zijn de oorzaken Harlequin Ziekte

? Harlequin Ichthyosis ( HI ) is een chronische , aangeboren dermatologische aandoening die zich manifesteert , terwijl een kind nog in de baarmoeder. Het is zo zeldzaam dat de snelheid van

DNA Testing for Disease

DNA-test is een waardevol instrument dat helpt artsen de diagnose genetische en erfelijke aandoeningen , zodat ze kunnen dan bepalen hoe ze te behandelen . Genetische testen is alleen beschi

Symptomen van een vergrote prostaat

Naarmate mannen ouder worden , hun kansen voor een vergrote prostaat toename . Vergrote prostaat kan leiden tot ongemak en vele symptomen duidelijk zichtbaar . De ernst van de aandoening var

Hoe om te gaan met volwassen Dyslexie

Adult dyslexie is een gemeenschappelijk probleem dat gaat vaak niet gediagnosticeerd , omdat de tekens niet worden herkend of de symptomen zijn verborgen voor vrienden en familie . Echter ,

Principes van flowcytometrie

Flow combineert cytometrie celbiologie met de studie van lichtgolven . Wanneer een lichtstraal wordt teruggekaatst een deeltje , het licht verstrooit in twee richtingen . De hoeken van het v

De oorzaken van genetische ziekten

Genetische ziekten zijn aandoeningen die worden uitgevoerd en eventueel die door het genoom van een persoon . Ziekten zoals de ziekte van Huntington en het syndroom van Down strikt genetisch

De genetische basis van ziekten

Genen zijn specifieke DNA-sequenties die analoog aan de blauwdruk voor een mens zijn . Het humane genoom bevat meer dan 22.000 genen - elk gen codeert voor een specifiek eiwit en molecuul da

Oorzaken van Polyploïdie

Ploïdie is een term die hoeveel sets van elk chromosoom een individu bezit definieert . Een diploïde organisme heeft twee sets van elk chromosoom , terwijl een triploïde cel heeft drie . Pol

Oorzaken van Trisomie

Normale menselijke cellen hebben een enkel paar van elk chromosoom , met een geërfd van de moeder en een van de vader . Trisomie is een genetische aandoening waarbij er drie een bepaald chro

Genetische Oogziekten

Hoewel ze zeldzaam , er zijn verschillende erfelijke oogziekten . Zij omvatten Color Vision Deficiency , Norrie Ziekte , oculocutaan Albinisme en Vitelliform Macula dystrofie . Als u vermoed

Aziatische Genetische Ziekten

De meest voorkomende genetische aandoeningen bij mensen van Aziatische afkomst zijn thalassemie , een verscheidenheid van bloedziekten , en sikkelcelanemie . Thalassemie treft ongeveer 1 op

Syndroom van Down Genetische testen

De genetische code van een organisme bepaalt hoe het organisme worden samengevoegd en zal functioneren in de wereld . Soms worden er fouten optreden in de menselijke genetische code . Dit ka

Hoe een kind te helpen met angst

Angststoornissen bij kinderen zijn vrij algemeen , maar ze gaan vaak over het hoofd gezien , hoewel veel van deze aandoeningen zijn gemakkelijk te behandelen . Er zijn talloze manieren om de

Wat zijn de symptomen van de ziekte van Fabry

? De ziekte van Fabry is een zeldzame genetische aandoening die resulteert in een gebrek aan een bepaald enzym dat afbreekt lipiden ( Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en S

Hoe te identificeren van de genetische medische aandoening Marfan syndroom

Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en lange armen en lange dunne vingers . Het is een bindweefsel aandoening , en er zijn velen in de medis

Hoe te stoppen Alopecia

Alopecia is de medische termonology voor de erfelijke verlies van haar op het hoofd of lichaam . Voor bijzondere gevallen van alopecia , kan de oorzaak zijn van andere medische problemen , z

Leeftijd Bij mannetjes ontwikkelen Wiskott Aldrich Syndroom

Wiskott Aldrich syndroom is een genetische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen . Want het is aangeboren , of bij de geboorte aanwezig , eerste symptomen lijken erg snel na de geboort

Echogeen Bowel Syndrome

echogeen darm syndroom is een onregelmatigheid in de verschijning van de darm een foetus die een arts kan zien tijdens het uitvoeren van een echografie . Het komt niet vaak voor . Wanneer di

Genetische Spierziekten

Genetische neuromusculaire ziekten worden doorgegeven van een of beide ouders aan hun kinderen ( autosomaal transfer) of van moeder op zoon ( X-gebonden ) en schade aan de zenuwen , wat resu

Wat ornithinecarbamoyltransferase

? Ornithinecarbamoyltransferase is een enzym dat in de mitochondrion van de lever en participeert in de ureumcyclus . Het is een katalysator vergemakkelijken van de reactie tussen ornithine

Oude methoden voor de behandeling van bipolaire stoornis

De middelste drie fotos van de hersenen in de begeleidende foto toont een hoge hersenactiviteit ervaren in de manische toestand van een bipolaire episode. De onderste drie fotos tonen een la

Feiten over Retinoblastoom Syndroom

Retinoblastoom syndroom beïnvloedt de retinoblastoom gen . Het gen is gelokaliseerd op chromosoom 13 , en in het algemeen erkent als afwijking in het individu. Er zijn echter ook patiënten d

Kans op een baby met het syndroom van Down

Jonathon Langdon Onderaan was de eerste arts naar Down syndroom te identificeren , die milde tot ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen veroorzaakt. Het is een genetische aandoenin

Preventie van Erfelijke Ziekten

Als je een familiegeschiedenis van bepaalde ziekten die worden doorgegeven van ouder op kind is het belangrijk om een actieve deelnemer in uw gezondheid zorg. Een dicht oog op uw medische to

Rectale prolaps Behandeling

Rectale prolaps is een pijnlijke aandoening waarbij de endeldarm valt uit de anale opening . Het veroorzaakt pijn bij zitten , en ongemak in vele andere bewegingen ook. Een rectale prolaps k

Stamcel behandelingen voor SCID

Voor elke ouder van een pasgeboren , kan een diagnose van SCID verwoestende lijken . De voorwaarde , wetenschappelijk die ernstige gecombineerde immuundeficiëntie , ontneemt zuigelingen van

Is Longkanker Genetische

? Hoewel roken is de nummer een risicofactor voor longkanker , genetica spelen een belangrijke rol in de ontwikkeling van deze dodelijke aandoening . Het is mogelijk voor zware rokers om kan

De behandelingen voor omphalocele

omphalocele is een aangeboren afwijking die optreedt als de foetus zich ontwikkelt in de baarmoeder van de moeder. Het kind darm of andere buikorganen steken van de navel . De darmen zijn be

Klinefelter Testosteron Behandeling

Mannen met het Klinefelter -syndroom erven extra X ( vrouwelijk) of Y ( mannelijk ) chromosomen , met de meest voorkomende overervingspatroon een extra vrouwelijke chromosoom ( 47XXY ) . Jon

Waarom is Genetische testen Goed

? Genetisch onderzoek is een steeds betaalbare en toegankelijke manier om te leren over onze afkomst , gezondheid en risico op het doorgeven van genetische afwijkingen bij kinderen , samen m

Kan je erft een bipolaire stoornis

? Bipolaire is een ziekte van de hersenen , veroorzaakt door neurotransmitters , of chemicaliën in de hersenen. Het is niet te genezen , maar het is controleerbaar met medicatie en therapie

Hoe de gevoeligheid van een PSA test Verschil

PSA staat voor prostaatspecifiek antigeen en is een test die wordt gebruikt om te bepalen of een patiënt lijdt aan prostaatkanker . Een verhoogde PSA kan worden veroorzaakt door andere facto

Gezichten van Recombinant DNA

Recombinant DNA is een spannend gebied van de moleculaire genetica die inhoudt dat het fuseren van het DNA uit twee verschillende organismen in een. Recombinant DNA talrijke toepassingen waa

Meerdere epifysaire dysplasie Behandeling

Meerdere epifysaire dysplasie is een aandoening waarbij het ​​het einde van de lange botten in de armen en benen hebben afwijkingen. Er zijn twee vormen van multiple epifysaire dysplasie : r