Gezondheid en ziekte
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door onregelmatigheden in de chromosomen van een persoon. Zowel erfelijke eigenschappen en omgeving kan een rol hebben in het ontwikkelen van een genetis
Wat te doen over overmatig zweten
? Overmatig zweten is een aandoening die bekend staat als hyperhidrosis . Mensen met hyperhidrosis zweten zonder aanwijsbare reden . De zweten vindt gewoonlijk plaats in de oksels , handen,
Tay Sachs Ziekte is een genetisch defect dat het lichaam verhindert de productie van het noodzakelijke niveau van het enzym hexosaminidase A. Dit enzym is verantwoordelijk voor de afbraak va
Charcot - Marie - Tooth ziekte symptomen
Charcot - Marie -Tooth ( CMT ) , genoemd naar de drie artsen die voor het eerst geïdentificeerd is , is een overkoepelende term voor een reeks van genetische aandoeningen die de perifere zen
Speel Activiteiten voor Cerebral Palsy
Alle kinderen , ook die met een handicap , moeten spelen, omdat deze activiteit helpt hen te leren over en hun wereld te verkennen . Terwijl de kinderen met cerebrale parese , mag geen spont
Autosomaal recessief erfelijke ziekten
De cellen in het menselijk lichaam bevat normaal 23 sets chromosomen ( de helft van elke ouder ) . Paren 1 tot en met 22 zijn de autosomale chromosomen , en paar 23 is de geslachtschromosome
Tekenen en symptomen van Tay -Sachs Ziekte
Tay -Sachs Disease ( TSD ) is een genetische aandoening die de zenuwcellen vernietigt in de hersenen en het ruggenmerg , wat resulteert in een daling van de mentale en fysieke functioneren ,
Rekoefeningen voor de ziekte van Parkinson
de ziekte van Parkinson is een degeneratieve spierziekte die tremoren , stijfheid , moeite balanceren en het gebrek aan mobiliteit veroorzaakt. De symptomen meestal verergeren na verloop van
Volgens de Kind en Adolescent Bipolaire Foundation , wanneer een ouder heeft een bipolaire stoornis , het risico van haar kind die is het ook 15 procent tot 30 procent . Als beide ouders een
Genetische tests onderzoekt genetische materialen om genmutaties te vinden. De verschillende soorten genetische tests omvatten directe onderzoek van DNA-moleculen , biochemische testen van e
Tekenen en symptomen van een ooginfectie Na Cataract Surgery
Endoftalmitis is een zeer ernstige ooginfectie die kunnen optreden na een staaroperatie . De oogarts neemt voorzorgsmaatregelen voor oogchirurgie om deze aandoening te voorkomen . Dit type i
Radial Aplasie - trombocytopenie Syndroom
Radial aplasie - trombocytopenie syndroom is een zeldzame genetische aandoening . Het is ook bekend als trombocytopenie met afwezige radius of TAR , syndroom . Het werd voor het eerst beschr
Omnitrope is een menselijk groeihormoon gebruikt om kinderen met groeistoornissen als gevolg van tekortkomingen in de productie van groeihormoon te behandelen. De medicatie werkt door het st
Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij de hemoglobine in je rode bloedcellen abnormaal verandert de vorm van de cel . Rode bloedcellen gewoonlijk rond en vrij over de bloedvaten
Symptomen van Erfelijke Ziekten
Een genetische stoornis is een stoornis of ziekte die wordt veroorzaakt door een afwijking van genetische materialen volgens het Human Genome Project . Onderzoekers weten nog niet wat de oor
De Ashkenazi Joodse bevolking bestaat de meerderheid van de Noord- Amerikaanse Joden vandaag . Asjkenazische joden leefden oorspronkelijk langs de rivier de Rijn in het westen van Duitsland
Sikkelcelziekte is een bloedziekte gekenmerkt door rode bloedcellen met abnormale hemoglobine bekend als hemoglobine S. Er zijn momenten waarop deze bloedcellen veranderen van rond tot stijv
Rapid Aging ziekte bij kinderen
Progeria syndroom , ook wel bekend als Hutchinson - Gilford progeria syndroom ( afgekort tot HGPS of progeria ) of snelle veroudering ziekte , is een zeer zeldzame en dodelijke genetische aa
Kraakbeen - Hair Hypoplasie Behandeling
Kraakbeen -hair hypoplasie is een vorm van korte ledematen dwerggroei die is geassocieerd met bepaalde soorten T - cellen en /of B - cel immunodeficiënties en andere bijwerkingen . Hoewel er
Russell - Silver Syndroom bij kinderen
Russell - Silver syndroom leidt vaak tot vertraagde groei , lichaam asymmetrie en korte lengte. Kinderen met deze aandoening worden meestal geboren met een normale intelligentie , hoewel lee
Definieer de ziekte van Huntington
de ziekte van Huntington , algemeen bekend als Huntington , komt meestal op middelbare leeftijd en is een neuro - degeneratieve genetische aandoening . Het komt vaker voor bij mensen van Wes
Ziekte van Huntington Prognose
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening , gekenmerkt door chorea en dementie . Er is een 50 procent kans dat als je dragen van de ziekte van Huntington -gen zal worden doorgegev
Gespleten lip en gehemelte Informatie
Gespleten lip en gehemelte zijn aangeboren afwijkingen die zich voordoen wanneer het dak van de mond of de lip weefsels niet samen groeien of juist te vormen tijdens de ontwikkeling van de f
Een genetische aandoening wordt veroorzaakt door abnormale mutaties van de genen in een organisme . Er zijn in principe vier verschillende soorten genetische erfenissen die worden veroorzaak
Voorkomende genetische ziekten
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door deleties , toevoegingen of wijzigingen in het genetisch materiaal in het lichaam. Enkele van de meest voorkomende erfelijke ziekten omvatten Angelma
Meest voorkomende genetische ziekten
Erfelijke ziekten worden veroorzaakt door abnormale genen die niet goed werken . Het kan geringe , bijvoorbeeld een mutatie in een gen . Het kan ook een grote afwijking , zoals ontbrekende e
Genetische mutatie ziekten worden veroorzaakt door wijzigingen in genen in het DNA volgens het National Institute of Health . Sommige genetische mutatie ziekten worden veroorzaakt door omgev
ziekte van Huntington is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie in een van de chromosomen van het DNA , waardoor de degeneratie van zenuwcellen in de hersenen . Zie
De beste behandeling voor fibromyalgie
fibromyalgie , een ziekte die het meest van invloed op vrouwen , de oorzaken gegeneraliseerde pijn in de spieren en gewrichten . Er zijn verschillende behandelingen , zowel drugs-en kruiden
Juveniele ziekte van Huntington
juveniele ziekte van Huntington ( HD ) , ook wel vroeg beginnend HD , is een ongeneeslijke erfelijke aandoening die mensen onder de leeftijd van 20 treft. Juvenile HD is goed voor ongeveer 1
Kataplexie is een zeldzame aandoening waarbij episoden van ernstige spierzwakte optreedt , wat soms resulteert in een totale ineenstorting . Symptomen van kataplexie zijn ernstige vermoeidhe
Waarom hebben mensen nodig donorbloed Plasma
? Plasma is een rijke bron van eiwitten en antistoffen . Geschonken plasma wordt gemaakt in potentieel levensreddende therapieën door de plasma-eiwit therapeutica industrie. Deze plasma ther
Epidemiologie Trends van de Ziekte van Huntington
De studie van welke factoren de gezondheid van individuen ( epidemiologie ) van invloed kan zijn is van bijzonder gebruik wanneer het proberen om behandelingen voor ziekten die nog niet voll
Een genetische ziekte ontleent zijn naam aan het feit dat de ziekten optreden als gevolg van afwijkingen in het genoom van een individu . Erfelijke ziekten kunnen het gevolg zijn van kleine
Gespleten lip en gehemelte Behandeling
Volgens de Amerikaanse gespleten gehemelte - Craniofacial Association, de meest voorkomende aangeboren afwijking in Amerika is de gespleten lip en gespleten gehemelte , die bijna 1 op elke 6
Stamcelonderzoek houdt grote belofte in de wereld van de geneeskunde en genetica . Het is zeer controversieel , maar het onderzoek blijft om vooruit te komen , niet alleen in de Verenigde St
Gentherapie &ziektes Het kan genezen
Gentherapie en manipulatie zijn controversiële kwesties . Als gevolg daarvan , het onderzoek op dit gebied wordt strikt gereglementeerd . In feite werden bepaalde vormen van genetisch onderz
Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij het normale ronde rode bloedcellen hebben de vorm van een sikkel of een halve maan met puntige uiteinden . Soms kunnen de cellen komen te
Symptomen van Cystic Fibrosis in Kinderen
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een genmutatie , beschadigt de ademhalingswegen en interfereert met de opname van voedingsstoffen . De gemiddelde levensver
Er zijn meer dan 1.300 aangeboren stofwisselingsziekten waarbij abnormale chemische reacties verstoren de stofwisseling . De meeste van deze ziekten zijn het resultaat van een mutatie in gen
Lowe syndroom - ook wel bekend als de ziekte van Lowe , oculocerebrorenal syndroom en oculocerebrorenal dystrofie ---- is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door mentale
Glucocorticoïd Herstelbare aldosteronisme Symptomen
Glucocorticoid Herstelbare aldosteronisme ( GRA ) is een stoornis die wordt gekenmerkt door hoge bloeddruk en abnormale steroïdproductie . Het is ook bekend als familiaire hyperaldosteronism
Menselijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie
Genmutaties die ervoor zorgen dat menselijke ziekten komen meestal willekeurig , maar worden soms veroorzaakt door omgevingsfactoren, zoals roken , volgens Medline Plus . Autisme, cystische
Verschillende genetische ziekten
Genetische ziekten of aandoeningen worden veroorzaakt door een mutatie gevonden genen in het DNA volgens Medline Plus . Genetische aandoeningen kunnen worden geërfd van een ouder en worden s
Wat is klonen van embryo's gebruikt voor
? Klonen van menselijke embryos kan wetenschappelijk onderzoek dat zou kunnen voorkomen genetische ziekten en kanker mogelijk maken . Gecontroleerde experimenten Een van de belangrijkste t
Screening voor Genetische Ziekten
Volgens Merck.com , screening op genetische ziekten kan het risico van een paar bepalen voor het hebben van een kind met een genetische aandoening . Dergelijke screening vindt meestal plaats
Om te lezen hoe het syndroom van Down Markers op een Ultrasound tijdens de zwangerschap
Down syndroom markers zijn aanwijzingen , op een echo , dat een foetus kan hebben het syndroom van down . Down syndroom markers gevonden op echos zijn controversieel , omdat de markers kunne
Tubereuze sclerose is een zeldzame , multisysteem genetische ziekte die zo veel als 40.000 Amerikanen . De ziekte wordt veroorzaakt door genetische mutaties die leiden tot tumoren groeien op
Verbetering in de behandeling van sikkelcelanemie
Naar schatting 70.000 Amerikanen leven met sikkelcelanemie of ziekte, volgens het National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) . Een sikkelcel diagnose kan worden verkregen via een bloe
Hoe werkt sikkelcelanemie beschadigen de Body
? Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij het normale ronde rode bloedcellen hebben de vorm van een S , of als een sikkel met spitse uiteinden. Soms cellen kunnen blijven steken
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win