Gentherapie &ziektes Het kan genezen
Gentherapie en manipulatie zijn controversiële kwesties . Als gevolg daarvan , het onderzoek op dit gebied wordt strikt gereglementeerd . In feite werden bepaalde vormen van genetisch onderz
Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij het normale ronde rode bloedcellen hebben de vorm van een sikkel of een halve maan met puntige uiteinden . Soms kunnen de cellen komen te
Symptomen van Cystic Fibrosis in Kinderen
Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een genmutatie , beschadigt de ademhalingswegen en interfereert met de opname van voedingsstoffen . De gemiddelde levensver
Er zijn meer dan 1.300 aangeboren stofwisselingsziekten waarbij abnormale chemische reacties verstoren de stofwisseling . De meeste van deze ziekten zijn het resultaat van een mutatie in gen
Lowe syndroom - ook wel bekend als de ziekte van Lowe , oculocerebrorenal syndroom en oculocerebrorenal dystrofie ---- is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door mentale
Glucocorticoïd Herstelbare aldosteronisme Symptomen
Glucocorticoid Herstelbare aldosteronisme ( GRA ) is een stoornis die wordt gekenmerkt door hoge bloeddruk en abnormale steroïdproductie . Het is ook bekend als familiaire hyperaldosteronism
Menselijke ziekte veroorzaakt door een genmutatie
Genmutaties die ervoor zorgen dat menselijke ziekten komen meestal willekeurig , maar worden soms veroorzaakt door omgevingsfactoren, zoals roken , volgens Medline Plus . Autisme, cystische
Verschillende genetische ziekten
Genetische ziekten of aandoeningen worden veroorzaakt door een mutatie gevonden genen in het DNA volgens Medline Plus . Genetische aandoeningen kunnen worden geërfd van een ouder en worden s
Wat is klonen van embryo's gebruikt voor
? Klonen van menselijke embryos kan wetenschappelijk onderzoek dat zou kunnen voorkomen genetische ziekten en kanker mogelijk maken . Gecontroleerde experimenten Een van de belangrijkste t
Screening voor Genetische Ziekten
Volgens Merck.com , screening op genetische ziekten kan het risico van een paar bepalen voor het hebben van een kind met een genetische aandoening . Dergelijke screening vindt meestal plaats
Om te lezen hoe het syndroom van Down Markers op een Ultrasound tijdens de zwangerschap
Down syndroom markers zijn aanwijzingen , op een echo , dat een foetus kan hebben het syndroom van down . Down syndroom markers gevonden op echos zijn controversieel , omdat de markers kunne
Tubereuze sclerose is een zeldzame , multisysteem genetische ziekte die zo veel als 40.000 Amerikanen . De ziekte wordt veroorzaakt door genetische mutaties die leiden tot tumoren groeien op
Verbetering in de behandeling van sikkelcelanemie
Naar schatting 70.000 Amerikanen leven met sikkelcelanemie of ziekte, volgens het National Heart Lung and Blood Institute ( NHLBI ) . Een sikkelcel diagnose kan worden verkregen via een bloe
Hoe werkt sikkelcelanemie beschadigen de Body
? Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening waarbij het normale ronde rode bloedcellen hebben de vorm van een S , of als een sikkel met spitse uiteinden. Soms cellen kunnen blijven steken
Genetische aandoeningen optreden wanneer het DNA in onze cellen niet goed kopiëren , waardoor bepaalde afwijking. Sommige afwijkingen omvatten aangeboren ongevoeligheid voor pijn , die niet
Wie ontdekte ziekte van Krabbe
? Krabbe ziekte is een zeldzame genetische aandoening die het gevolg is van een tekort aan het enzym galactocerebrosidase , wat leidt tot de productie van toxinen in de hersenen en neurologi
Er zijn verschillende aandoeningen of complicaties in verband met de voeten , met inbegrip van fasciitis plantaris , jicht , eeltknobbels , likdoorns , voetschimmel en Achilles tendinitis .
Voordelen voor het gebruik van embryonale stamcellen
Er is veel discussie over de vraag of het gebruik van embryonale stamcellen voor medisch onderzoek te onethisch te mogen . Sommigen beweren dat het proces doodt mensenlevens. Anderen beweren
Tekenen en symptomen van Klinefelter syndroom
Volgens de Amerikaanse National Library of Medicine , Klinefelter syndroom is een aandoening die een extra X - chromosoom draagt bij aan een mannetje genetische make - up . Klinefelter -sy
Genetische effecten van blootstelling aan straling
Straling is overal om ons heen , uit de ruimte , de aarde en ons eigen lichaam . Normale niveaus van deze achtergrondstraling lijken niet schadelijk voor mensen , maar een hoog niveau hebben
Hoe je een meisje Hoe gebruik je een tampon Teach
Elk jong meisje maakt zich zorgen over haar eerste menstruatie . Wat zal het zijn als ? Welke supplies heb ik nodig? Hoe zet ik in een tampon ? Na eerlijk gesprekken met je dochter is de bes
Test de ziekte van Parkinson Detect
ziekte van Parkinson is een ziekte die een verslechtering van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt. Er zijn geen laboratoriumtests die gegeven kan worden aan de aanwezigheid van de ziekte v
Genetische testen voor Foetaal Alcohol Spectrum Disorder
Foetaal alcohol spectrum stoornis is een medische term die wordt gebruikt om een spectrum van fysieke, cognitieve en gedragsstoornissen ervaren door de nakomelingen van een vrouw die geduren
Symptomen en behandelingen voor Gilberts Ziekte
Gilbert de ziekte , ook wel bekend als het syndroom van Gilbert , is een genetische aandoening gevonden in ongeveer 5 procent van de bevolking . Het wordt gezien als relatief onschuldig , me
De geschiedenis van genetische ziekten
Genetische aandoeningen zijn het gevolg van mutaties of veranderingen in het DNA van een persoon. Genetische aandoeningen zijn ziekten veroorzaakt door afwijkingen in de genen of chromosomen
Een mutatie is een verandering in ons DNA. Een gen is een deel van DNA dat codeert voor een bepaald eiwit . Wanneer er een wijziging in het DNA in een gen , kan het door dat gen niet-functio
Scoliose Geriatrische Behandeling
Scoliose , een side-to -side kromming van de wervelkolom , is vooral dominant bij jonge volwassenen maar de laatste tijd is vaker gediagnosticeerd bij ouderen . Geriatrische scoliose meestal
Genetisch overdraagbare aandoeningen
Een genetische ziekte kan het gevolg zijn van de mutatie in een gen . Volgens ThinkQuest.org online bibliotheek zijn er momenteel meer dan 4.000 bekende genetisch overdraagbare aandoeningen
Volgens de National ureumcyclusstoornis Foundation ( NUCDF ) , ureumcyclusstoornis ( UCD ) zijn genetische aandoeningen veroorzaakt door tekortkomingen in een van de enzymen van de ureum cyc
menopauze kan een uitdaging voor een gezonde vrouw , maar voor die met epilepsie de situatie nog erger omdat de verandering in haar hormoonspiegels . Gebrek aan onderzoek meeste studies zi
Fysiotherapie Interventies voor essentiële tremor
Essentiële tremor wordt gedefinieerd door het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke ( NINDS ) als een onbedoelde , enigszins ritmische , spierbewegingen met heen-en-
Hoe te Genetische aandoening identificeren Door Karyotype
Simpel gezegd, een karyotype is een foto van de chromosomen van een persoon. Deze foto kan helpen onderzoekers en professionals in de gezondheidszorg te bepalen of een persoon heeft of zal e
Wat doet het voorvoegsel Fibro Mean
? Fibro is een voorvoegsel gebruikt in medische terminologie te vezelig weefsel aan te duiden in het lichaam . De term komt van het Latijnse fibra , die ook verwijst naar vezelig weefsel
Als wordt besloten door uw arts dat u injecties van menselijk groeihormoon ( HGH ) nodig als gevolg van een ernstige medische aandoening , is het uitermate belangrijk dat je je bewust van ee
klompvoet is een misvorming die pasgeborenen beïnvloedt. Het is een genetische aandoening die een of beide voeten van de baby naar binnen draaien veroorzaakt. Het verwerkingsproces voor klom
? Pre - implantatie genetische diagnose of PGD , is een technologie die het genetische testen van een embryo toelaat . PGD schermen embryos voor bepaalde ziekten , zodat ouders met een ges
Manieren om te testen voor genetische ziekten
Als medische technologie blijft nieuwe en innovatieve methoden voor het opsporen en behandelen van de ziekte te bieden , is gentests uitgegroeid tot een hot topic in veel gebieden van de med
Triple X syndroom , ook wel bekend als trisomie X , is een genetische aandoening waarbij een vrouw draagt een extra kopie van het X-chromosoom . Oorzaak Triple X wordt veroorzaakt door e
? Fenylketonurie of PKU , is een zeldzame geboorteafwijking dat hoge niveaus van fenylalanine kan veroorzaken door het onvermogen van het lichaam af te breken dit aminozuur . Babys in veel l
Syndroom van Down &Hoortoestellen
Vijfenzeventig procent van de kinderen met het syndroom van Down ( DS ) ervaring een gehoorverlies in een of beide oren en veel kunnen profiteren van hoorapparaten , volgens het Kennedy Krie
? Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening die de longen en het maag-darmkanaal aantast. Een genetisch defect zal het lichaam dik en kleverig slijm , spijsverteringssappen , zweet en spee
Wat zijn de Genetica van sikkelcelziekte
? Sikkelcelziekte , ook wel bekend als sikkelcelanemie , is een erfelijke ziekte die een persoon de rode bloedcellen beïnvloedt. Het produceert een abnormale vorm van hemoglobine , het molec
Manieren om genetische ziekten op te sporen in het vroege embryo
Genetische tests worden aangeboden aan vrouwen over het algemeen na week 10 van hun zwangerschap . Voor paren geconfronteerd worden met hogere risicos van het hebben van een baby met een gen
? Hoewel fibromyalgie is een uitgebreid bestudeerd aandoening , hebben precieze oorzaken , mogelijke genetische associaties en een nauwkeurige diagnose procedure niet bepaald. Vele symptomen
Crouzon Syndroom &Aangeboren hartziekten
Crouzon Syndroom , ook wel bekend als Crouzon Syndroom , kunnen sommige relatie met aangeboren hart-en vaatziekten hebben . De genetische fout die misvormde schedel en aangezichtsbeenderen b
Genetische Counseling voor Patau Syndroom
Patau syndroom is een genetische aandoening die kan leiden tot een veelheid van medische problemen bij pasgeborenen . Typisch, hebben kinderen geboren met dit syndroom niet langer dan drie d
Contrasterende Onderzoek : Is een bipolaire stoornis Erfelijkheid
Mannen en vrouwen van alle leeftijden, rassen , etnische groepen en sociale klassen in gelijke mate last van bipolaire stoornissen ? . Bipolaire stoornis treft ongeveer 5,7 miljoen volwassen
Tijdelijke Relief voor Flat Foot Pain
De gemiddelde persoon reist meer dan 100.000 mijl te voet in een mensenleven , maar voor mensen die lijden met horizontale voet pijn , het is een strijd gewoon staan of lopen voor een lang
? In cytogenetica , de studie van de chromosomen en hun afwijkingen , elke chromosomale paar heeft een G - band patroon dat uniek is . Hierdoor kunnen wetenschappers specifieke chromosomen t
End-of -Life Behandeling voor het syndroom van Down met dementie
End -of-life behandeling voor het syndroom van Down patiënten met dementie is in wezen hetzelfde als voor mensen die lijden aan de ziekte van Alzheimer , behalve dat er mogelijk extra medisc
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win