DNA- testen voor het syndroom van Down

Aanwezig in ongeveer een op de 700 kinderen geboren in de Verenigde Staten , het syndroom van Down (ook bekend als het syndroom van Down ) geldt als de meest voorkomende genetische leerstoor

Symptomen voor bijnierhyperplasie

Aangeboren bijnierhyperplasie is een zeldzame genetische aandoening waarbij de bijnieren produceren teveel androgeen , het mannelijke geslachtshormoon , en niet genoeg produceren van de horm

Is de ziekte van Crohn Erfelijke

Genetics bijdragen aan de oorzaak van de ziekte van Crohn; ? Ook wel bekend als inflammatoire darmziekten ( IBD ) . Aandoeningen van het immuunsysteem en omgeving fungeren als de andere fact

Wat is het genotype van een Colorblind Vrouw

? Genotype verwijst naar de twee allelen van een persoon erft een gen . Genotypering kan helpen bepalen of een persoon heeft een recessieve eigenschap , zoals kleurenblindheid , dat ze samen

Waarom is DNA Extraction Belangrijke

? DNA-extractie is een belangrijke moleculaire biologie procedure . Per definitie is extractie waarbij DNA uit elke type cel voor analysedoeleinden . Onder de machines die in DNA-extractie z

Tekenen en symptomen van Child Epilepsie

Epileptische aanvallen zijn de enige symptomen van epilepsie , maar niet alle aanvallen zijn epilepsie . Als uw kind lijkt te zijn aanvallen ondervinden , kunnen ze een teken van epilepsie .

Chromosomale syndromen met abnormale haargroei

chromosomale afwijkingen leiden tot verschillende aandoeningen. Wanneer autosomen , de 23 gepaarde chromosomen worden beïnvloed door afwijkingen , chromosomale syndromen leiden , waarvan som

Verhoogde leverenzymen en het syndroom van Turner

Turner Syndroom is een aandoening van de genen waar het X-chromosoom , waarvan er twee in vrouwen en een op mannen , ontbreekt of onvolledig is . Vrouwen geboren met dit syndroom zijn niet i

Het syndroom van Down &Social Security Disability

syndroom van Down , een genetische aandoening , kan omvatten symptomen zoals mentale retardatie , korte ledematen en problemen met praten . Als u of een dierbare heeft het syndroom van Down

Genetische basis van ziekten van de Amish

De Amish zijn een groep die vooral op het platteland van Pennsylvania en Ohio die zijn bekend om de manier waarop ze verwerpen de moderne gemakken en cultuur voor een traditionele , off-the

Genetische Mouth Ziekten

Erfelijke aandoeningen worden veroorzaakt door afwijkingen in het lichaam van genetisch materiaal dat onze fysieke kenmerken definieert . Genetische onderzoekers hebben ongeveer 4.000 geneti

Genetische immuunziekten

Immunodeficiency ziekten verminderen het vermogen van het lichaam om te vechten tegen bacteriën en virussen , hetgeen leidt tot frequente en meer ernstige ziekten . Een genetische immuun zie

Jacobsen ziekte bij kinderen

Jacobsen syndroom is een zeldzame ziekte die kinderen ontwikkelen, omdat ze ontbreken een deel van hun 11e chromosoom , volgens Healthline . Deze ziekte veroorzaakt kinderen naar aangeboren

Sequestration sikkelcelanemie

miltsequestratie in sikkelcel ziekte wordt veroorzaakt door het vangen van rode bloedcellen in de kleine bloedvaten die het bloed uit de buurt van de milt te nemen . Het komt meestal bij kin

Vertraagde hemolytische transfusiereactie in sikkelcelziekte

Patiënten met sikkelcelziekte ontvangen bloedtransfusies om complicaties zoals bloedarmoede en miltsequestratie behandelen. Vertraagde hemolytische transfusiereactie kan optreden 3-7 dagen n

Hoe te Genetische aandoening diagnosticeren karyotypes

DNA is een molecule opgebouwd uit kleinere groepen van moleculen die genen worden genoemd . Genen vertellen cellen wat eiwitten te produceren . De eiwitten handelen over de functies van de c

Hoe worden Chromosomen geïdentificeerd bij het maken van een Karyotype

? Uw karyotype toont het aantal en de structuur van chromosomen . Elk chromosoom bestaat uit twee identieke strengen DNA , samengehouden in een versmald structuur genaamd de centromeer . Men

Wat is de Bevolking van sikkelcelanemie

? Sikkelcelanemie is een erfelijke aandoening gekenmerkt door de productie van abnormaal gevormde rode bloedcellen . Sommige populaties hebben een grotere kans erven de genen geassocieerd me

Acetabular Dysplasie

De heupkom is de aansluiting in het heupbeen waarin het femur ( dijbeen ) met elkaar verbindt. Acetabular dysplasie is een aangeboren aandoening waarbij de socket is onjuist aldus gevormde h

Noradrenaline Deficiency Kwijlen Behandeling

Noradrenaline , medisch geclassificeerd als zowel een chemische en hormoon , is cruciaal voor het metaboliseren van energie in ons lichaam . Onvoldoende Noradrenaline zorgt voor een scala aa

Acupunctuur Detox voor carpaal tunnel syndroom

carpaal tunnel syndroom oorzaken invaliderende pijn en beïnvloedt meestal degenen die banen die repetitieve handelingen met de handen vereisen doen . De carpale tunnel is de doorgang in de p

Polen syndroom Behandeling

vernoemd naar de 19e - eeuwse Britse anatoom Sir Alfred Polen , Polen syndroom is een aangeboren aandoening gepresenteerd bij de geboorte . Typische deformaties geassocieerd met de aandoenin

Wat is de functie van Tracking Dye in Gelelektroforese

? Gelelektroforese is een manier om DNA-fragmenten te scheiden op basis van hun grootte. U voegt het bijhouden van kleurstof aan elk DNA-monster te helpen zien het monster en de voortgang va

Tekenen en symptomen van Cystic Fibrosis in Kinderen

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die het hele lichaam beïnvloedt , maar richt zich op de longen en het spijsverteringsstelsel. Volgens de Universiteit van Maryland Medical Center , 30

Wat is vetstofwisselingsstoornissen

De uitsplitsing van verteerd materiaal is een van de meest fundamentele functies in het lichaam. Omdat lipiden ( ook bekend als vet ) is een van de benodigde verbindingen kunnen stofwisselin

Hoe te behandelen Cat Eye Syndrome

Cat eye -syndroom is een chromosomale afwijking die voor de geboorte verschijnt . De baby is geboren met gemeenschappelijke afwijkingen , die licht verminderde intelligentie, hartaandoeninge

Wat is het erfdeel voor dwerggroei

? Dwerggroei is een algemene term die stoornissen resulteert in kleine gestalte . Er zijn verschillende aandoeningen die dwerggroei kunnen veroorzaken , niet alle van hen zijn genetisch geër

Lijst van de Afro -Amerikaanse Genetische aandoening

Medische onderzoekers en gezondheidsdeskundigen erkennen dat de prevalentie van bepaalde ziekten is vaak hoger onder Afro-Amerikanen . Hoewel sommige van deze ziekten , zoals diabetes , waar

Onderzoek Hemangiomen

Een hemangioom , ook wel een aardbei naevus is een abnormale ophoping van bloedvaten uit onbekende oorzaak . Deze kunnen voorkomen in de huid of inwendige organen en zijn gewoonlijk aanwezig

Tekenen en symptomen van Albright 's Ziekte

Ziekte Albright s , of McCune - Albright syndroom , is een zeldzame genetische aandoening die meerdere systemen van het lichaam beïnvloedt. De ziekte wordt gekenmerkt door ongewone huidpigme

Genetische testen voor ouders

Genetische testen kunnen worden uitgevoerd om verschillende redenen , waarvan testen voor ziekten die worden veroorzaakt door genetische veranderingen omvatten . Als ouders ervoor kiezen om

Tekenen en symptomen van ziekte PKU

fenylketonurie ( PKU ) is een erfelijke ziekte gekenmerkt door een grotere aanwezigheid van het aminozuur fenylalanine in het bloed . Hoewel in eerste instantie niet ernstig, hoge niveaus va

Hoe een kind spuwen Sputum Hulp Door Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een levenslange ziekte die genetisch van aard . Het is een aandoening waarbij het lichaam scheidt dikke taaie slijm . De longen zijn aangetast door cystische fibrose , omd

Hoe te Nursing Interventies voor een patiënt met Onevenwichtige voeding te bieden Door Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte. Het beïnvloedt cellen die slijm , spijsverteringssappen en zweet produceren . Deze stoffen fungeren als smeermiddelen voor verschillende orgaansystem

CF &longtransplantaties

Cystic fibrosis ( CF ) is een erfelijke aandoening die vele delen van het lichaam van de patiënt beïnvloedt. Echter , de manier waarop het van invloed op de longen kan leiden tot het fataal

Genetische testen voor gehoorverlies

Deleterious veranderingen in de genen zijn de oorzaak van vele verschillende soorten van menselijke aandoeningen . Deze genen worden geërfd van de moeder en vader en het resultaat van een ka

Farmacogenetica en geneesmiddelenontwikkeling

farmacogenetica is een snel ontwikkelende gebied van biomedisch onderzoek dat streeft naar genetische variaties tussen individuen die hun reactie op medicijnen of drugs veranderen identifice

Language Development in Williams Syndroom

Volgens de MedlinePlus online medische encyclopedie , Williams syndroom is een zeldzame genetische aandoening die optreedt bij ongeveer een op de 8000 geboorten . Ongeveer 75 procent van de

Genetica Onderzoek voor rusteloze benen syndroom

Rusteloze benen syndroom ( RLS ) is een neurologische aandoening die vreemde pijnlijke sensaties in de benen veroorzaakt wanneer de patiënt probeert te rusten of liggen . Volgens de National

Wat zijn de behandelingen voor Hyperplastische bijnieren

? Hyperplastische bijnieren , vaak aangeduid als bijnierhyperplasie , is een groep van aandoeningen die worden gekenmerkt door de overproductie van het steroïde hormoon testosteron en onderp

Moleculaire Diagnostiek &Genetic Counseling

Sommige ziekten worden veroorzaakt door omgevingsfactoren, zoals blootstelling aan ziekteverwekkers . Anderen het gevolg zijn van een mix van genetische en omgevingsfactoren oorzaken , terwi

De geschiedenis van Biochips

Een biochip is in wezen een biomedisch laboratorium geminiaturiseerde en op een enkele chip . Biochips een veel grotere snelheid waarmee biomedische analyse kan worden uitgevoerd , uitvoeren

Kanker &Achondroplasie

Achondroplasie is een vorm een dwerggroei geassocieerd met een genetische mutatie . Vele oorzaken zijn betrokken bij de genmutatie en verkregen ziekte , waaronder het gebruik van kankerbehan

Chromosoomafwijkingen &Genetic Counseling

chromosomale afwijkingen veroorzaken een verscheidenheid van algemeen bekende ziekten . Terwijl sommige ziektes zijn een gevolg van defecte celdeling , andere ziekten geërfd . Personen die e

Wat Eye en haarkleuren Dominant

Elke genetische eigenschap in het lichaam tot een van twee categorieën : dominant of recessief . Volgens je genen , je keuzes , door Catherine Baker , een dominant gen is een gen dat haar

Hoe je de bloedsomloop en cellulitis Verbeteren

Cellulite wordt geïdentificeerd door de klonterige , ongelijke verschijning onder de huid . Meestal is het meestal te vinden rond de buik en dijen . Cellulitis is een cosmetisch probleem dat

Triple X Syndroom Kenmerken

Degenen die last hebben van de genetische aandoening genaamd Triple X syndroom hebben een extra X-chromosoom in elk van de cellen van hun lichaam . De aandoening heeft alleen invloed op vrou

Hoe om te weten wanneer je kan uitsluiten ziekte van Kawasaki

ziekte van Kawasaki , ziekte van een zeldzame kinderen , wordt ook wel mucocutanaeus lymfeklier syndroom. Hoewel niemand weet wat de oorzaak Kawasaki ziekte , de artsen weten dat de ziekte v

Molecular Cloning Protocollen

Moleculaire klonering protocollen omvatten de procedures die worden gebruikt voor het definiëren , het isoleren en repliceren van een DNA-sequentie . Traditionele restrictie en ligatie klone

Gebruik van fusie Cell Cloning

Fusion cel klonen is een methode ongeslachtelijke voortplanting die omvat de vervanging van het DNA van een onbevruchte eicel met DNA van een andere cel . Als de klonen succesvol is , het ei