Medische onderzoekers en gezondheidsdeskundigen erkennen dat de prevalentie van bepaalde ziekten is vaak hoger onder Afro-Amerikanen . Hoewel sommige van deze ziekten , zoals diabetes , waarschijnlijk gevolg van ongezonde eetgewoonten of andere soorten levensstijl , vele ziekten zoals sikkelcelanemie , worden veroorzaakt door een genetische aanleg uniek Afrikaanse Amerikanen . Sikkelcelanemie

sikkelcelanemie, ook gewoon de naam " sikkelcel " of hemoglobine SS ziekte , is een genetische aandoening voor bij Afro -Amerikanen . Het lichaam produceert rode bloedcellen die onregelmatig zijn gevormd , als gevolg , kan de misvormde cellen minder lang leven en de persoon met sikkelcel anemie ontwikkelt . Andere problemen veroorzaakt door sikkelcel ook extreme ongemak als gevolg van bloedvaten die zijn geblokkeerd door het onregelmatige rode bloedcellen . Beroertes, blindheid , orgaanschade , en galstenen zijn ook gemeenschappelijke secundaire arbeidsvoorwaarden dat mensen met sikkelcelziekte ervaring . Sikkelcel ontstaat wanneer een persoon wordt geboren met twee sikkelcel genen , een van elke ouder . Op dit moment is er geen genezing voor deze ziekte .
Beta - thalassemie
kennen van de medische geschiedenis van uw familie helpt bij het ​​identificeren van potentiële risicofactoren voor de ziekte .

bèta - thalassemie is enigszins vergelijkbaar met sikkelcel , omdat het een genetische ziekte gerelateerd aan bloedcellen . Wat bèta - thalassemie anders sikkelcel echter is dat het een aandoening die het vermogen van de persoon om hemoglobine in het gedrang . Hemoglobine is een zuurstof-dragende eiwit aanwezig in rode bloedcellen . Zoals sikkelcel , beta - thalassemie anemie veroorzaakt , en andere ongemakken en levensbedreigende bijwerkingen , zoals leverschade . Er is geen genezing voor deze ziekte ; . Echter , bloedtransfusies , foliumzuur , en - in extreme gevallen - kan beenmergtransplantatie helpen verlichten enkele symptomen
Glucose - 6 - fosforgebrek Ziekte
Onderzoek heeft aangetoond dat genetische mutaties kunnen resulteren in een aantal veiligheidsvoorzieningen, ook.

Glucose - 6 - fosfaat deficiëntie ziekte is een andere bloedziekte die rode bloedcellen en de kritische rol spelen voor het lichaam. Deze bijzondere ziekte komt meer voor bij Afro-Amerikaanse mannen dan vrouwen , als kenmerk van dit gen op het X -chromosoom . Als mannen slechts een X-chromosoom , ze hoeft alleen maar een van de ouders het gen dragen voor de eigenschap erfelijk te zijn , hetgeen resulteert in de ziekte . Anemie is de meest voorkomende probleem geassocieerd met glucose - 6 - fosfaat deficiëntie ziekte , maar andere problemen geassocieerd met zuurstof onevenwichtigheden die het de rode bloedcellen aan de gebruikelijke functies schaden . Interessant, terwijl er geen behandeling voor deze ziekte , onderzoek heeft aangetoond dat de ziekte lijkt te beschermen tegen malaria als gevolg van een specifieke genetische mutatie.