Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen

Kans op een baby met het syndroom van Down

Jonathon Langdon Onderaan was de eerste arts naar Down syndroom te identificeren , die milde tot ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen veroorzaakt. Het is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt wanneer de cellen in een embryo kloof onjuist en creëren een derde chromosoom in de 21e paar. Het syndroom van Down wordt ook wel trisomie 21 . Het verschijnt in een van elke 800 levendgeborenen. Types

Downsyndroom kan ofwel volledig , waardoor elke chromosoom 21 in het lichaam is een extra chromosoom , of het kan mozaïek zijn , waarbij slechts enkele van de chromosomen hebben een extra chromosoom in de 21e paar.
Types

de zeldzaamste soort syndroom van Down is translocatie trisomie 21 en treedt op wanneer een stuk van een van de 21 chromosoom hecht aan een ander chromosoom , of translokeert .

Time Frame

vrouwen onder 30 hebben minder dan een op de 1000 kans op het concipiëren van een kind met het syndroom van Down , maar de kansen toenemen naarmate vrouwen ouder worden . Met 40 is de verhouding een op 105 en stijgt helemaal naar een in 12 door de leeftijd van 49 .
Overwegingen

Terwijl vrouwen met gevorderde leeftijd van de moeder ( groter dan 35 ) hebben meer kans op een baby te verwekken met het syndroom van Down , worden meer baby's met het syndroom van Down geboren op jongere vrouwen , omdat meer jonge vrouwen dan oudere vrouwen hebben baby's.
Preventie /Oplossing < br

vanaf 2009 >
, er is geen preventie voor het syndroom van Down , maar voor vrouwen die het risico van leeftijd of genetische factoren , prenatale tests zoals vlokkentest ( CVS ) , percutane navelstrengbloed bemonstering (cafe ) of vruchtwaterpunctie zijn beschikbaar tussen 10 en 18 weken van de zwangerschap te bepalen of een kind heeft het syndroom van Down .

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win