Marfan syndroom is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een hoge frame en lange armen en lange dunne vingers . Het is een bindweefsel aandoening , en er zijn velen in de medische gemeenschap vandaag die denken dat Abraham Lincoln kan hebben gehad Marfan syndroom , terwijl anderen geloven dat hij een soortgelijke aandoening had , maar niet Marfan . Een Franse arts , Antoine Marfan , eerst gedefinieerd Marfan syndroom in 1896 , maar de genetische merker werd niet ontdekt tot 1991 . Wat je nodig hebt
Leesvaardigheid
Een verlangen om te leren over een weinig bekende ziekte .
Toon Meer instructies
1

WEET dat je lichaam op te bouwen is het belangrijk in de diagnose Marfan syndroom en verwante genetische aandoeningen . Het hebben van een lange dunne frame en lange armen en vingers is een kenmerk van Marfan syndroom , maar er zijn veel mensen in de wereld van vandaag die Marfan syndroom en niet weten over deze ernstige genetische aandoening . Kopen van 2

Ontdek uw familiegeschiedenis . Aangezien Marfan syndroom is een erfelijke bindweefsel medische aandoening , een familiegeschiedenis is nuttig . Er zijn sites op het internet die een formaat voor het ontwikkelen van uw familiegeschiedenis te bieden, en als u denkt dat iemand in uw familie kan Marfan syndroom of een verwante ziekte, kunt u een familiegeschiedenis te voltooien .

3

Wees ervan bewust dat hoewel Marfan syndroom treft opeenvolgende generaties, kunt u nog steeds de eerste om het te hebben als gevolg van de mogelijkheid van een genmutatie . Er is geen gevaar zijn lang en dun , of met lange armen en vingers . Het gevaar is niet te beseffen dat je Marfan syndroom kan hebben en waardoor het vooruit totdat het bindweefsel ziekte veroorzaakt de aorta te scheuren waar het aansluit op het hart .
4

beseffen het belang van het controleren met een arts als u Marfan syndroom zou kunnen hebben . Zodra een patiënt wordt gewezen op de mogelijkheid van deze genetische medische aandoening en een diagnose is gesteld, kan een operatie worden uitgevoerd om de aorta scheuren die bijna zekere dood veroorzaakt te voorkomen .

Als u iemand in uw familie die is lang weten , dun, met lange armen en vingers , wilt u misschien wat onderzoek te doen op deze progressieve ziekte . Veel Marfan syndroom patiënten hebben problemen met de ogen , ook, en velen hebben zwakke enkels . Zodra een familiegeschiedenis is voltooid, is het vaak mogelijk om een ​​trend in uw familiegeschiedenis van mensen die zijn gestorven van hartkwaal zien . Dit kan een sleutel zijn , omdat dit de gediagnosticeerde erfelijke aandoening kan zijn Marfan syndroom .