Marfan syndroom is een aandoening waarbij het ​​bindweefsel van de aorta , de ogen en de huid is defect. In veel gevallen is deze aandoening geërfd . Het kan problemen met visie , de huid en het hart veroorzaken . Daarom is vroege opsporing zo belangrijk is. Instructies
Hoe Marfan syndroom identificeren

Be 1 bewust van de fysieke kenmerken van de mensen die deze aandoening . Ze zijn meestal lang en dun met lange, dunne armen en spin als vingers . Wanneer ze hun armen uitstrekken naar de zijkant , hun arm lengte is veel groter dan hun hoogte . Zij hebben ook de neiging om zeer gebogen gehemelte en overvolle tanden , bijziendheid , dislocatie van de lens van het oog , een trechter borst, leerstoornissen , een dun smal gezicht , en een kleine onderkaak hebben . Kopen van 2

vertrouwd te maken met de mogelijke complicaties . Zij omvatten bacteriële infecties in de buurt van het hart , een uitbreiding van de basis van de aorta , hartklep problemen , hartfalen , scoliose , en problemen met het gezichtsvermogen .
3

Als u deze eigenschappen , krijgen een volledig lichamelijk . Dit kan helpen bloot te leggen hart en longproblemen . Een oogonderzoek is ook nodig om eventuele problemen met de lens , hoornvlies of retina ontdekken .