die zich voordoen wanneer een extra X -chromosoom aan elke cel wordt bevestigd in het lichaam van een vrouw , Triple X syndroom treft ongeveer 0,1 procent van de bevolking . Terwijl vrouwen met Triple X syndroom zijn niet verhoogd risico voor andere gezondheidsproblemen , ze meestal hebben leerproblemen en complicaties die hun seksuele rijping beïnvloeden. Lees verder om te leren hoe u Triple X syndroom te diagnosticeren . Instructies
1

Weet dat de extra X-chromosoom doorgegeven aan meisjes geboren met Triple X syndroom komt van haar moeder en komt in willekeurige volgorde. Niets kan worden gedaan vóór of tijdens de zwangerschap te verhinderen dat de derde chromosoom van wordt doorgegeven . Om redenen die niet helemaal duidelijk , moeders 38 jaar en ouder hebben een verhoogd risico voor het doorgeven van de extra X-chromosoom dat Triple X syndroom veroorzaakt . Kopen van 2

vertrouwd met vruchtwaterpunctie en vlokkentest ( CVS ) . Dit zijn prenatale screening tests die worden gebruikt om te bepalen of je dochter wordt geboren met Triple X syndroom . In vruchtwaterpunctie wordt een monster van de vloeistof rond de foetus in de baarmoeder van de moeder geëvalueerd door een laboratorium . Als uw dochter heeft Triple X syndroom , kan een arts de diagnose te stellen op basis van bewijs gevonden in het vruchtwater monster. In CVS wordt een klein monster van de placenta genomen en geanalyseerd op dezelfde wijze . Deze tests kunnen worden gebruikt om het scherm voor een verscheidenheid van aangeboren genetische aandoeningen , niet alleen Triple X syndroom .
3

Diagnose Triple X syndroom door uw arts te voeren wat heet een " hiel test" op uw pasgeboren dochter . Meestal uitgevoerd 24 tot 48 uur na de geboorte , een hak test bestaat uit een bloedmonster genomen uit de hiel van een zuigeling . Het bloedmonster wordt gescreend voor een breed scala van metabole en genetische aandoeningen , waaronder Triple X syndroom

Realiseer
4 dat een meisje geen symptomen van Triple X syndroom kan laten zien tot later in het leven - . Als laat de puberteit . Omdat spraak-en taalproblemen , leerstoornissen en een gestoorde motorische vaardigheden zijn de meest voorkomende symptomen , kan Triple X syndroom moeilijk te diagnosticeren als niet gedetecteerd door middel van pre - natale of zuigeling screening tests .
5

Begrijp dat de prognose voor meisjes geboren met Triple X syndroom is zeer goed. Vaak patiënten vertonen geen uiterlijke tekenen van invaliditeit . De overgrote meerderheid van Triple X syndroom patiënten genieten van een kwaliteit van leven die is vrijwel identiek aan gezonde personen .