Russell - Silver syndroom is een aandoening die symptomen bij de geboorte zoals korte lengte, asymmetrische lichaamslengte , trage groei en een laag geboortegewicht vertoont . Zeven tot 10 procent van de patiënten die aan deze aandoening lijden hebben ook een moederlijke uniparentale disomie chromosoom defect hoewel er een familiegeschiedenis van deze ziekte niet kan zijn . Er zijn verschillende technieken beschikbaar om die kunnen worden gebruikt in combinatie met elkaar . Instructies Heb je al Onderzocht uw kind
1

Voer een lichamelijk onderzoek op het kind om te zien of het kind moet groeihormoon substitutietherapie . Kopen van 2

Plan een voedingsdeskundige afspraak voor de patiënt , omdat ze nodig heeft om een bepaalde hoeveelheid calorieën per dag te eten .

Informeer 3 de ouders dat het kind fysieke therapie kan nodig zijn om haar hele lichaam te gebruiken.
Goedkope 4

Help de ouders vinden een fysiotherapeut in de buurt van hun huis , indien mogelijk.
5

ouders informeren dat ze zou kunnen hebben om hun kind inschrijven in speciale educatieve lessen .

6

Vertel ouders van de patiënt dat het kind niet altijd vertonen symptomen van de ziekte . Sommige patiënten vertonen slechts leerstoornissen , maar zijn nog steeds intelligent .