Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte. Het beïnvloedt cellen die slijm , spijsverteringssappen en zweet produceren . Deze stoffen fungeren als smeermiddelen voor verschillende orgaansystemen oppervlakken in het lichaam . In cystische fibrose , in plaats van deze smeermiddelen zijn dun en glad , ze dik en verstoppen kanalen en andere openingen in het lichaam . Verstopping van organen in het spijsverteringsstelsel , zoals de alvleesklier tot voedingstekorten bij patiënten met cystische fibrose . Nursing beheer van cystische fibrose is het maken van die zeker de getroffen patiënt verkrijgt adequate voeding , volgens de Mayo Clinic. Instructies
1

Dien pancreasenzymen in opdracht van de arts . Bij cystische fibrose , worden de kanalen van de alvleesklier geblokkeerd zodat alvleeskliersappen nodig is voor de spijsvertering niet worden uitgescheiden . Ze bevatten enzymen die het lichaam niet kan gebruiken . Daarom is het geven van pancreasenzymen aan de patiënt met cystische fibrose helpt bij de vertering en opname van voedingsstoffen . Kopen van 2

Dien de pancreasenzymen met voedsel . Als uw patiënt is een klein kind dat pancreasenzymen niet kunnen slikken in capsule vorm , meng de inhoud van de capsule met een beetje koolhydraten eten . Breng het geneesmiddel niet mengen met eiwitrijk voedsel als deze breken de enzymen en kan de mond van het kind verbranden.

Vermijd
Dien de enzymen met kleine hoeveelheden voedsel om ervoor te zorgen dat uw patiënt krijgt alle van de medicatie .
3 toedienen pancreasenzymen met melk of formule . De enzymen stremmen melk en formule , en de cystic fibrosis pediatrische patiënt kan niet alle medicijnen die hij nodig heeft ontvangen. Het kind kan ook melk associëren met medicatie en weigeren om het te nemen in de toekomst .
4

Monitor stoelgang van uw patiënt . Een patiënt die lijdt aan taaislijmziekte produceert stinkende ontlasting die vette van aard zijn . Toediening van pancreasenzymen is gericht op het verkrijgen van de ontlasting normaal , niet smerig ruikende zijn. Observeer de ontlasting van uw patiënt te zorgen dat de enzymen effectief zijn. Als de ontlasting is niet normaal of uw patiënt is verstopt , geef meer pancreasenzymen volgens de instructies van de arts van uw patiënt . Als de ontlasting normaal is, dient de huidige dosis te worden gehandhaafd .
5

niet zout uit het dieet van uw mucoviscidose patiënt beperken . Er is het verlies van zout in cystic fibrosis , en dit kan uw patiënt in gevaar voor verstoring van de elektrolytenbalans . Zorg ervoor dat uw patiënt eet een dieet dat rijk is aan eiwitten en calorieën .

Je mag sondevoeding toe te dienen zoals voorgeschreven door de arts van uw patiënt als sommige kinderen niet voldoende voedingsstoffen kunnen consumeren mondeling .
6

Geef in vet oplosbare vitaminen zoals bevolen door de arts van uw patiënt . De vetoplosbare vitamines - vitamine A , D , E en K - onvoldoende geabsorbeerd in het spijsverteringsstelsel van een patiënt met cystische fibrose . Toediening van deze vitamines is noodzakelijk vanwege dit.
7

Evalueer het succes van uw verpleegkundige interventies . Adequate gewichtstoename is een indicatie dat uw patiënt kan worden ontvangen van de voedingsstoffen die ze nodig heeft . Daarom weeg uw patiënt dagelijks om te zien of ze wint enig gewicht en of uw interventies zijn effectief geweest .