DNA is een molecule opgebouwd uit kleinere groepen van moleculen die genen worden genoemd . Genen vertellen cellen wat eiwitten te produceren . De eiwitten handelen over de functies van de cellen , van hoe te verdelen en te groeien naar hoe energie te gebruiken. Genetische ziekten optreden wanneer er een fout in de genen en DNA . Karyotypering is een techniek om de structuur van DNA voor fouten te evalueren . Wat je nodig hebt
Cell monster
Glasplaten
Supravital vlek
Microscoop
Digitale camera verhuur Drukker
Computer software
Karyotype referentiebeelden
Toon meer instructies
Weergeven de Chromosomen
1

Smeer de cellen op het glaasje uit de steekproef die u ontvangt in het lab . Het monster kan worden van een uitstrijkje van iemands wang , een monster van bloed , een huid schrapen . In principe kan elke cel van het lichaam worden gebruikt omdat alle cellen delen hetzelfde aantal en structuur van chromosomen .
2

Vlekken de cellen op het glaasje met supravital vlek instructies van de fabrikant vlek . < Br

Plaats
> 3 de bevlekte dia onder de microscoop en stel de microscoop om de cellen te bekijken . Zorg ervoor dat u de DNA-banden op de chromosomen zien .
4

Identificeer cellen met de beste gedifferentieerde chromosomen ( DNA-strengen ) . Ze zal lang en gerangschikt in verschillende patronen zijn.
5

Maak een digitale foto van de cellen met de beste chromosomen en print de foto. Vervolgens krijgt u de chromosomen monteren en kijken naar de karyotype .
Karyotypering
6

Schik de chromosomen volgens hun grootte . Twin chromosomen zal dezelfde grootte en dezelfde band patronen . Je moet hebben 23 paar chromosomen . Dit is het karyotype .

Gebruik
7 een verwijzing beeld van een normaal karyotype te vergelijken met uw karyotype .
8

Identificeer het aantal paren en het totale aantal chromosomen . Als er extra chromosomen ( meer dan 46 ) , dan is de persoon een genetische aandoening bekend als polysomie . Als er niet genoeg chromosomen ( minder dan 46 ) , dan is de persoon heeft een genetische aandoening die bekend staat als Monosomie .