Gezondheid en ziekte gezondheid logo
genetische aandoeningen
|  | Gezondheid en ziekte >  | voorwaarden Behandelingen | genetische aandoeningen

Hoe komt het Prader-Willi-syndroom aan zijn naam?

Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1956 door twee Zwitserse artsen, Andrea Prader en Heinrich Willi.

De achternaam van beide artsen wordt gecombineerd om de nieuw ontdekte ziekte te noemen die bekend werd als het Prader-Willi-syndroom.

Wat zijn de voor- en nadelen als medisch transcribent? Crouzon Syndroom &Aangeboren hartziekten Is Fibromyalgie Genetische
Kan een persoon met het syndroom een ​​bijzondere belangstelling hebben voor een ander die gevaarlijk wordt? Hoe komt het Prader-Willi-syndroom aan zijn naam? Microsomen Protocol Niet-binaire mensen:wat u moet weten

  1. De ziekte van Tay-Sachs (TSD) is een neurologische ziekte die autosomaal recessief verloopt. Als moeder en vader allebei onaangetaste dragers zijn van dit gen, wat zal dan het geval zijn voor hun nakomelingen?

  2. Welk geslacht zal een persoon zijn als de vader een X-chromosoom bijdraagt?

  3. Jacobsen ziekte bij kinderen

  4. Hoe te leven met spierdystrofie

  5. Tekenen en symptomen van Child Epilepsie

  6. Hoe te diagnosticeren Trisomie 13

  7. Wat is een groeistoornis?

  8. Wat zijn de functies van P53

  9. Wat veroorzaakt corticale dysplasie?

  10. Wat zijn plantenrijksymptomen in de homeopathie?

 

Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win