Immunodeficiency ziekten verminderen het vermogen van het lichaam om te vechten tegen bacteriën en virussen , hetgeen leidt tot frequente en meer ernstige ziekten . Een genetische immuun ziekte is er een die kan worden doorgegeven van generatie op generatie van ouders op kinderen . Genetische immuunziekten kunnen zeer zeldzame en zeer fataal , maar sommigen kunnen worden behandeld met stamceltransplantatie . Chediak - Higashi syndroom

Chediak - Higashi syndroom is een erfelijke immuunziekte die schade cellen van het immuunsysteem , waardoor het immuunsysteem niet in staat om te vechten tegen bacteriën en virussen . Chediak - Higashi syndroom is zo ernstig dat , volgens Genetics Thuis Reference, zeer weinig mensen met de ziekte te overleven in de volwassenheid. Een kenmerk van iemand met deze erfelijke immuunziekte is albinisme , wat leidt tot licht haar , ogen en huid . Blauwe plekken is een andere fysieke kenmerken van de genetische immuunziekte : Chediak - Higashi syndroom van invloed op het lichaam in staat is om bloedstolsel , wat leidt tot blauwe plekken en abnormale bloeden . Gelukkig is een zeldzaam syndroom , en minder dan 200 mensen wereldwijd gemeld aan de ziekte .
Milroy Ziekte

Milroy ziekte is een erfelijke ziekte die immuun begint in het lymfestelsel . Aangezien de lymfeklieren zijn verantwoordelijk voor het produceren en transporteren van immune cellen in het lichaam , bij een genetische ziekte beïnvloedt dit systeem wordt een grote invloed het immuunsysteem . Fysieke kenmerken van deze genetische immuun ziekte kan upslanting teennagels , papillomas en zeer merkbaar aderen in de benen . Volgens Genetics Thuis Reference, ziekte Milroy is zeldzaam en de incidentie is onbekend.
Veno - occlusieve ziekte met Immunodeficiency

Ook wel aangeduid als vodi , veno - occlusieve ziekte met immunodeficiëntie is een aandoening van zowel het immuunsysteem en de lever die kunnen worden doorgegeven van ouders op hun kinderen. De ziekte veroorzaakt verstopping van de aderen die de bloedstroom naar de lever verstoren . Dit kan uiteindelijk leiden tot leverfalen . De genetische immuun ziekte treft meer Libanese dan andere etnische groepen en is zo zeldzaam dat slechts 20 gevallen wereldwijd gemeld. De prognose is grimmig ; velen slechts leven door de kindertijd , terwijl een paar hebben geleefd tot de vroege volwassenheid jaar
Schimke Immuno - ossale dysplasie

Schimke iImmuno - ossale dysplasie is . een zeldzame genetische aandoening die slechts een op een miljoen mensen treft . Een verzwakt immuunsysteem als gevolg van de ziekte leidt tot vetophopingen en littekenweefsel voering de slagaders . Deze blokkades in de bloedvaten zet het bloedtoevoer naar de hersenen net als vodi verstoort bloedtoevoer naar de lever . Deze verminderde bloedtoevoer naar de hersenen resulteert vaak in migraine voor het individu. Andere kenmerken van Schimke dysplasie zijn hypothyreoïdie , onregelmatige menstruatie , verminderde spermacellen en een kleiner dan normaal hoofd .