Hoewel ze zeldzaam , er zijn verschillende erfelijke oogziekten . Zij omvatten Color Vision Deficiency , Norrie Ziekte , oculocutaan Albinisme en Vitelliform Macula dystrofie . Als u vermoedt dat u of iemand anders lijdt aan een van deze ziekten , contact opnemen met uw arts. Genetische Ziekte

Een genetische ziekte kan worden doorgegeven van ouders op hun kinderen door hun genen . Genetische ziekten zijn verschillend van andere ziekten , omdat ze worden weergegeven binnen families herhaaldelijk . Vaak kan het risico van een ander familielid met de genetische ziekte worden voorspeld door een arts .
Color Vision Deficiency

Color Vision -deficiëntie , ook wel bekend als kleurenblindheid . is een aandoening die direct gerelateerd is aan uw waarneming van kleur . Afhankelijk van de ernst van de ziekte , kunt u geen enkele variatie van kleur te zien zijn en alleen in de kleuren wit, zwart en grijs zien . Er zijn mindere gebreken waar je niet in staat om te zien rood en groen of blauw en geel zijn . Deze ziekte wordt vaker gevonden bij mannen dan bij vrouwen .
Norrie Ziekte

Norrie Ziekte is een zeldzame aandoening die leidt tot blindheid bij mannelijke zuigelingen bij de geboorte of kort na de geboorte . Een vrouwtje kan het gen dragen en doorgeven aan haar kinderen , maar ze heeft meestal geen last van een van de symptomen . Ongeveer een derde van de mannetjes die Norrie ziekte zal gehoorverlies te ontwikkelen , en de helft van hen zal worden geplaagd door motorische ontwikkeling vertragingen .
Oculocutaan Albinisme

oculocutaan albinisme beïnvloedt kleuring ( pigmentatie ) van de huid , haar en ogen . Het vermindert de pigmentatie van de iris ( het gekleurde gedeelte van het oog ) en retina ( het weefsel aan de achterkant van het oog ) . Mensen die deze ziekte hebben problemen zoals verminderde scherpte , snelle en onwillekeurige oogbewegingen en verhoogde gevoeligheid voor licht . Oculocutaan Albinisme treft naar schatting 1 op de 20.000 mensen wereldwijd .
Vitelliform Macula dystrofie

Vitelliform Macula Dystrofie is een erfelijke oogziekte die het verlies van de progressieve visie kan veroorzaken . Het beïnvloedt de macula die verantwoordelijk is voor zaken als het rijden en lezen . Er zijn twee soorten Vitelliform Macula Dystrofie . Een die kunnen verschijnen tijdens de kindertijd en een die kan worden weergegeven in de middelbare leeftijd . Beide vormen kunnen worden gedetecteerd tijdens een oogonderzoek . Het wordt geassocieerd met een afwijking in de VMD2 gen .