Cystic Fibrosis is een chronische aandoening die fataal kan zijn . Veel kinderen worden geboren met deze aandoening zoals het is erfelijk. Meer Kaukasische mensen van Europese afkomst zijn getroffen door deze dan andere rassen . Gelukkig is de levensduur van mensen met Cystic Fibrosis dramatisch toegenomen in de afgelopen jaren . Betrokken organen

Cystic Fibrosis beïnvloedt vooral de alvleesklier en de longen , maar ook ernstige gevolgen voor het hele spijsverterings-en darmstelsel , samen met de mannelijke vruchtbaarheid en de zweetklieren .

Cellular beïnvloedt

Met deze ziekte , de beweging van zout en water in en uit cellen disfunctioneel .
Geblokkeerd Drijfgangen

door de cellulaire dysfunctie, doorgangen van het lichaam te worden geblokkeerd door dik slijm afgescheiden door de longen en de alvleesklier .
Besmetting

infecties komen vaak voor bij mensen met Cystic fibrose. De blokkades die zich ophopen creëren veel kansen voor dit vooral omdat de spijsvertering heeft moeite met goed functioneren .
Gemiddelde levensduur

Door de medische vooruitgang , levensverwachting gestegen ongelooflijk als kinderen werden niet eerder verwacht voorbij de kleuterleeftijd te leven . Nu die met deze dodelijke ziekte overleven helemaal tot aan de gemiddelde leeftijd van ongeveer 40 jaar oud .