Gezondheid en ziekte
Ontwikkelingscoördinatiestoornis (DCD)?
Ontwikkelingscoördinatiestoornis (DCD) , ook bekend als dyspraxie, is een neurologische ontwikkelingsstoornis die het vermogen van een persoon beïnvloedt om motorische bewegingen te plannen,
Triple X-syndroom, ook bekend als 47,XXX of trisomie X, is een chromosomale aandoening die optreedt wanneer een vrouw drie X-chromosomen heeft in plaats van de gebruikelijke twee. Dit beteke
Meerdere gevolgen voor de bevolking
1) Genetische variatie. - Mutaties:de ultieme bron van genetische variatie; kan spontaan zijn of worden veroorzaakt door omgevingsfactoren zoals straling of chemicaliën. - Gene Flow:de ove
Soorten tweelingen:wat u moet weten
Verschillende soorten tweelingen begrijpen:broederlijk en identiek Als het om tweelingen gaat, zijn er twee hoofdtypen:twee-eiige tweelingen en eeneiige tweelingen. Hoewel ze misschien op
Mutaties kunnen verschillende soorten gevolgen hebben voor uw financiële plan, afhankelijk van de aard en ernst van de mutaties en de impact ervan op uw inkomsten, uitgaven en beleggingen. H
Wat is het lagere gekruiste syndroom?
Lower Crossed Syndroom is een spieronbalans die de spieren van de onderrug, billen en heupen beïnvloedt. Het wordt gekenmerkt door zwakke en verlengde heupbuigers en buikspieren, en strakke
Vitex:helpt het premenstrueel syndroom?
Vitex:helpt het premenstrueel syndroom? Premenstrueel syndroom (PMS) is een groep symptomen die optreden in de dagen of weken voorafgaand aan de menstruatie van een vrouw. Symptomen kunnen
Wat is het Charles Bonnet-syndroom?
Charles Bonnet-syndroom (CBS) is een aandoening waarbij een persoon met een visuele beperking levendige, complexe visuele hallucinaties ervaart. Deze hallucinaties kunnen van alles zijn, van
Genen versus levensstijl:wat is belangrijker voor de gezondheid?
Natuur versus opvoeding is een al lang bestaand debat op het gebied van gezondheidsonderzoek, waarbij wetenschappers de relatieve bijdragen van genetica en levensstijlfactoren aan de algehel
Hoe gentherapie erfelijke netvliesdystrofieën behandelt
Gentherapie is veelbelovend bij de behandeling van erfelijke retinale dystrofieën (IRDs), een groep genetische aandoeningen die verlies van gezichtsvermogen en blindheid veroorzaken door bes
Wat is genomische geneeskunde?
Genomische geneeskunde is een revolutionaire benadering van de gezondheidszorg die de genetische informatie van een individu gebruikt om medische beslissingen en interventies te sturen. Het
Wat moet u weten over het centrale koordsyndroom?
Centraal koordsyndroom (CCS) is een type dwarslaesie die optreedt wanneer het centrale deel van het ruggenmerg beschadigd is. Dit kan verschillende symptomen veroorzaken, waaronder: * Zwakt
Trichobezoar of Rapunzel-syndroom is een uiterst zeldzame aandoening waarbij iemand zijn eigen haar inslikt en een haarbal of ander soort bezoar in de maag of dunne darm vormt. * Trichofag
AMD:wat u moet weten over vroege aanvang
Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) is een belangrijke oorzaak van blindheid bij oudere volwassenen, maar kan ook jongere mensen treffen. AMD met vroege aanvang wordt gedefinieerd
Wat u kunt verwachten van genomische tests
Wat zijn genomische tests? Genomische tests zijn een soort medische tests die het DNA of RNA van een persoon analyseren om genetische varianten te identificeren, zoals mutaties of polymorf
Hoe het richten op één gen spinale spieratrofie behandelt
Titel:Hoe het richten op één gen spinale spieratrofie behandelt Spinale musculaire atrofie (SMA) is een zeldzame genetische aandoening die de motorneuronen in het ruggenmerg en de hersenst
Wat is het Tethered Cord-syndroom?
Het Tethered Cord-syndroom is een zeldzame neurologische aandoening die optreedt wanneer het ruggenmerg abnormaal vastzit aan de weefsels rondom de wervelkolom. Normaal gesproken hangt het r
Wat is klassieke congenitale bijnierhyperplasie?
Klassieke congenitale bijnierhyperplasie (CAH) is een zeldzame autosomaal recessieve genetische aandoening die de bijnieren aantast, gelegen boven de nieren. Het beïnvloedt de productie van
Wat zijn myelodysplastische syndromen (MDS)?
Myelodysplastische syndromen (MDS) zijn een groep zeldzame bloedaandoeningen die het bloed en het beenmerg aantasten. Ze worden gekenmerkt door de abnormale productie van bloedcellen, waaron
Hoe het Churg-Strauss-syndroom beïnvloedt
Hoe het Churg-Strauss-syndroom beïnvloedt Churg-Strauss-syndroom (CSS) is een zeldzame aandoening die de bloedvaten aantast. Het is een ernstige en vaak levensbedreigende ziekte. CSS wordt
Wat u moet weten over een zuiveringsstoornis
Purgerende stoornis is een eetstoornis waarbij herhaaldelijk sprake is van eetbuien, gevolgd door purgeren. Zuivering kan vele vormen aannemen, waaronder braken, het gebruik van laxeermiddel
Niet-binaire mensen:wat u moet weten
Niet-binaire mensen zijn individuen wier genderidentiteit niet uitsluitend in de categorieën man of vrouw past. Ze kunnen zich identificeren als ergens tussenin, als zowel mannelijk als vrou
Wat is het verwijderingssyndroom?
Het deletiesyndroom verwijst naar een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door het verlies of de verwijdering van een specifiek DNA-gebied van een chromosoom. Dit verlies kan resulte
Parsonage-Turner-syndroom:wat u moet weten
Parsonage-Turner-syndroom Ook bekend als: neuralgische amyotrofie Wat is het? Parsonage-Turner-syndroom is een zeldzame neurologische aandoening die plotselinge, ernstige schouderpijn
Wat u moet weten over teratogenen en geboorteafwijkingen
Teratogenen zijn stoffen die geboorteafwijkingen kunnen veroorzaken als ze in de omgeving van een zwangere vrouw terechtkomen. Ze kunnen een zich ontwikkelende foetus op elk moment tijdens d
Waarom zwarte bevolkingsgroepen een groter risico lopen op DVT
Er zijn verschillende factoren die bijdragen aan het hogere risico op diepe veneuze trombose (DVT) onder zwarte bevolkingsgroepen. Enkele van de belangrijkste factoren zijn onder meer: Gene
PANDAS-syndroom (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections) is een neuropsychiatrische stoornis die zich in de kindertijd manifesteert en wordt
Hoe te diagnosticeren Triple X Syndroom
die zich voordoen wanneer een extra X -chromosoom aan elke cel wordt bevestigd in het lichaam van een vrouw , Triple X syndroom treft ongeveer 0,1 procent van de bevolking . Terwijl vrouwen
Hoe te diagnosticeren Turner Syndroom
Met een incidentie van ongeveer een geval per 2.500 vrouwelijke geboorten , syndroom van Turner is een relatief zeldzame erfelijke genetische aandoening die alleen meisjes treft . Het wordt
Hoe te diagnosticeren Trisomie 13
Soms aangeduid als Patau syndroom, trisomie 13 treedt op wanneer een kind wordt geboren met een extra dertiende chromosoom die in sommige of al zijn cellen. Hoewel de aandoening veroorzaakt
Hoe te diagnosticeren Kleurenblindheid
Een persoon met kleurenblindheid niet in staat is om sommige of alle van de kleuren zichtbaar is voor een persoon met een normale kleur visie onderscheiden . Kleurenblindheid valt in drie su
Mensen vinden het beangstigend als ze ontdekken bulten onder hun huid . Vaak is het gewoon zoiets als een lipoom . Dit zijn niet-kwaadaardige tumoren gemaakt van vet , waarvan de oorzaak onb
dwerggroei is niet zo ongewoon als soms wordt gedacht . Er zijn meer dan 200 soorten dwerggroei , hoewel de drie meest voorkomende zijn achondroplasie , diastrophic dysplasie en spondyloepip
Hoe de symptomen van spierdystrofie Herken
Spierdystrofie is een groep van ziekten die progressieve spierzwakte en verlies van functie veroorzaken . Er zijn meer dan dertig ziekten die zijn geclassificeerd als spierdystrofie . De lee
Hoe Gilbert 's syndroom te behandelen
Als u al gediagnosticeerd met het Syndroom van Gilbert , het belangrijkste wat je moet weten is dat het een milde lever aandoening die niet typisch veroorzaakt ernstige gezondheidsproblemen
Hoe te praten met een kind met het syndroom van Down
Communicatieve vaardigheden kan moeilijk zijn voor kinderen met het syndroom van Down te beheersen : spraak vertragingen en gehoorproblemen kunnen factoren , maar deze kinderen zijn vaak min
Hoe de middelen te krijgen voor een Downsyndroom Kind
Als uw kind of een familielid is gediagnosticeerd met het syndroom van Down , kunt u op zoek naar meer informatie en middelen. Gelukkig zijn er veel plaatsen waar je kunt kijken naar de midd
Hoe om te gaan met een kind met dwerggroei
Er zijn veel verschillende ziekten die dwerggroei veroorzaken . Maar de meeste dwerggroei veroorzaakt door een aandoening genaamd achondroplasie . Kinderen groeien niet verder dan ongeveer 4
Hoe om te gaan met het Klinefelter syndroom
Klinefelter syndroom is een chromosoomafwijking die alleen bij mannen . De meesten van ons hebben 23 paar chromosomen . Als een persoon wordt geboren met minder of meer dan 23 paren , zullen
Hoe te Fatty Oxidatie stoornis te behandelen
Fatty oxidatie stoornis is de naam gegeven aan een groep van erfelijke metabole aandoeningen . Het wordt veroorzaakt door een ontbrekende of onjuist werkend enzym. Mensen met de aandoening n
Hoe te diagnosticeren Ankyloglossia
Ankyloglossia is een aangeboren misvorming van de tong algemeen bekend als tong stropdas. Het beschikt niet over een uniforme definitie en dit heeft geresulteerd in verschillende gerapportee
Hoe te reageren als de baby van een vriend heeft het syndroom van Down
Leren dat een pasgeborene heeft het syndroom van Down kan een verontrustende tijd voor nieuwe ouders. Gevoelens variëren van angst tot woede tot verdriet . Ondersteunende vrienden die weten
Hoe te leven met spierdystrofie
Spierdystrofie ( MD ) invloed op de beweging en controle van spieren en , in sommige gevallen , de inwendige organen . Naarmate de ziekte voortschrijdt , de spieren geleidelijk verzwakken en
Hoe te Hemochromatosis identificeren
Hemochromatose is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam te veel ijzer te absorberen uit de voeding. Het strijkijzer bouwt en werkt zijn weg in de lever , pancreas en het
Hoe te identificeren Marfan syndroom
Marfan syndroom is een aandoening waarbij het bindweefsel van de aorta , de ogen en de huid is defect. In veel gevallen is deze aandoening geërfd . Het kan problemen met visie , de huid en
Omdat spierdystrofie is een erfelijke aandoening , is er geen manier om de ziekte te voorkomen . Er zijn vele genetische tests beschikbaar om te bepalen of een persoon kan een kind met spier
Hoe houden van Falling Met Hsp
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is een algemene term voor verschillende groepen van genetische aandoeningen die dezelfde primaire kenmerken van stijfheid ( spasticiteit ) en zwakte v
Hoe te identificeren Erfelijke spastische paraplegie
Erfelijke spastische paraplegie ( HSP ) is ook wel bekend als familiale spastische verlamming . Dit verwijst naar een groep van aandoeningen die genetisch van aard en vertonen dezelfde prima
Hoe te identificeren Rett Syndroom
Rett syndroom is een erfelijke ontwikkelingsstoornis die meestal voorkomt bij vrouwen. Het verschijnt in een schatting 1 op de 15.000 vrouwelijke geboorten over de hele wereld , ongeacht ras
Hoe de ziekte van Huntington Identificeer
ziekte van Huntington is een neuro - genetische aandoening . De meeste patiënten van Huntington niet herkennen het is ontstaan nadat ze 40 jaar oud . Als een kind of jong volwassene ( jong
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win