Huntingtons chorea (HC ), ook bekend als de ziekte van Huntington (HD ) is een neurodegeneratieve ziekte die de zenuwcellen in de hersenen aantast. Het werd voor het eerst beschreven in 1872 door de Amerikaanse arts Charles Waters. De ziekte wordt gekenmerkt door ongecontroleerde bewegingen, een afname van cognitieve vaardigheden en psychiatrische stoornissen.

Symptomen van Huntington-chorea:

- Ongecontroleerde bewegingen (chorea)

- Cognitieve achteruitgang (dementie)

- Psychische stoornissen (depressie, angst, psychose)

- Moeite met spreken en slikken

- Gewichtsverlies

- Vermoeidheid

Oorzaken van de ziekte van Huntington:

De ziekte van Huntington wordt veroorzaakt door een mutatie in het jachttinegen (HTT). Het HTT-gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat jachttine wordt genoemd. Bij mensen met de ziekte van Huntington bevat het HTT-gen een CAG-trinucleotideherhaling die langer is dan normaal. Deze langere CAG-herhaling resulteert in de productie van een mutant jachttine-eiwit dat giftig is voor zenuwcellen.

Risicofactoren voor de ziekte van Huntington:

- Familiegeschiedenis van de ziekte van Huntington

- Een mutatie hebben in het HTT-gen

Behandeling voor de ziekte van Huntington:

Er is geen remedie voor de ziekte van Huntington, maar er zijn behandelingen die kunnen helpen de symptomen onder controle te houden. Deze behandelingen omvatten:

- Medicijnen om bewegingsstoornissen onder controle te houden

- Logopedie

- Fysiotherapie

- Ergotherapie

- Counseling- en ondersteuningsgroepen

Levensverwachting voor de ziekte van Huntington:

De gemiddelde levensverwachting voor mensen met de ziekte van Huntington bedraagt ​​15 tot 20 jaar vanaf het moment van diagnose. Sommige mensen kunnen echter langere of kortere tijd leven.

De ziekte van Huntington is een verwoestende aandoening waarvoor geen genezing mogelijk is. Er zijn echter behandelingen die kunnen helpen de symptomen onder controle te houden en de levenskwaliteit van mensen met de ziekte te verbeteren.