klinisch geneesmiddelenonderzoek voor de behandeling van depressie zijn een uitstekende manier om te worden blootgesteld aan cutting -edge farmaceutische ontwikkelingen . Klinisch geneesmiddelenonderzoek zijn medische studies waarin vrijwilligers deel gaan uitmaken van het testproces voor nieuwe medicijnen of combinaties van drugs therapieën . Door het gebruik van hulpbronnen , zoals uw geestelijke gezondheidszorg professionele , lokale ziekenhuizen en de media , kunt u leren hoe om te participeren in klinisch geneesmiddelenonderzoek voor depressie . Wat je
Medische dossiers of geschiedenis
Geestelijke - gezondheidszorg , zoals een psychiater of psycholoog
Toon meer instructies nodig Heb deel aan klinisch geneesmiddelenonderzoek voor depressie

1

Vraag uw geestelijke gezondheidszorg professional over deelname aan een nieuw medicijn voor de behandeling van depressie . Uw arts moet toegang hebben tot deze informatie te hebben en in staat zijn om elke proef om te bepalen welke het meest in overeenstemming met uw verleden en de huidige therapie zou kunnen beoordelen . Daarnaast kan uw arts in staat zijn om een klinische studie die de behandeling van twee of meer aandoeningen tegelijkertijd combineert lokaliseren . Kopen van 2

Controleer de prikborden van de lokale ziekenhuizen en klinieken voor aankondigingen over depressie klinisch geneesmiddelenonderzoek in uw omgeving. U mag in staat zijn om deel te nemen aan het proces , zelfs als u momenteel niet worden behandeld door een arts voor depressie , aangezien de eerste stap in de meeste studies is een gesprek en onderzoek van een gekwalificeerde geestelijke gezondheidszorg professional.

3

Kies een bepaald depressie nieuw medicijn waarin u wilt deelnemen en maak de juiste contacten. U kunt gevraagd worden om je verleden medische dossiers leveren , dus wees voorbereid door contact met uw arts op voorhand. Zorg ervoor dat u de hoogte - toestemming papierwerk zorgvuldig te lezen alvorens te ondertekenen .
4

deel aan de klinische proef . Dit zal waarschijnlijk te betrekken bij een van de drie mogelijke groepen proefpersonen worden geplaatst : de groep die de nieuwe medicatie of therapie probeert , de groep die een bestaande medicatie of therapie of de groep die een placebo medicatie of behandeling (of helemaal geen behandeling wordt gebruikt alle ) .

Pas op voor 5 van een aantal van de nadelen en risico's wanneer u deelneemt aan een nieuw medicijn . Zo kan u gevraagd worden om uw huidige medicatie te staken , die gevolgen kunnen hebben voor uw gezondheid . Als je eenmaal hebben deelgenomen aan het onderzoek , is er geen garantie dat u de nieuwe behandeling krijgen .