Brozebottenziekte , ook wel osteogenesis imperfecta genoemd (OI), is een groep genetische aandoeningen die ervoor zorgen dat botten gemakkelijk breken. Baby's geboren met OI kunnen zachte, zwakke botten hebben die gemakkelijk vervormen. Baby's en kinderen met OI hebben vaak een vertraagde motorische vaardigheden en kunnen een klein postuur hebben.

Enkele tekenen van brozebottenziekte kunnen zijn:

- Breekbare botten die gemakkelijk breken, vaak na weinig of geen trauma

- Misvormingen van de benen en armen

- Botpijn

- Spierzwakte

- Kleine gestalte

- Gebogen wervelkolom (scoliose)

- Ademhalingsproblemen

- Gehoorverlies

- Visusproblemen

- Huid die gemakkelijk blauwe plekken krijgt

- Losse gewrichten

- Blauwe sclerae (het witte deel van het oog)

De behandeling van brozebottenziekte kan het volgende omvatten:

- Medicijnen om botten te versterken en botbreuken te verminderen

- Fysiotherapie om de spierkracht en flexibiliteit te helpen verbeteren

- Ergotherapie om de persoon te helpen vaardigheden te ontwikkelen voor dagelijkse activiteiten

- Chirurgie om misvormingen te corrigeren en fracturen te stabiliseren

- Versteviging om botten te ondersteunen en breuken te voorkomen

De ernst van de ziekte van broze botten varieert van persoon tot persoon. Sommige mensen hebben mogelijk slechts milde symptomen, terwijl anderen ernstige misvormingen en handicaps kunnen hebben. Er is geen remedie voor de ziekte van broze botten, maar de behandeling kan de levenskwaliteit van mensen met de aandoening helpen verbeteren.