Er zijn verschillende soorten bloedarmoede, ingedeeld op basis van hun oorzaak:

Anemie door ijzertekort:

Dit is de meest voorkomende vorm van bloedarmoede, veroorzaakt door onvoldoende ijzer in het lichaam. IJzer is een essentieel mineraal dat nodig is voor de productie van hemoglobine, het zuurstofdragende eiwit in rode bloedcellen. Onvoldoende ijzerinname, slechte opname of bloedverlies (bijvoorbeeld zware menstruatie, maag-darmbloedingen) kunnen tot ijzertekort leiden.

Vitamine B12 of bloedarmoede door foliumzuurtekort:

Vitamine B12 en foliumzuur zijn essentiële voedingsstoffen die nodig zijn voor de aanmaak van gezonde rode bloedcellen. Een tekort aan een van deze voedingsstoffen kan bloedarmoede veroorzaken. Vitamine B12-tekort kan optreden als gevolg van onvoldoende inname via de voeding (vaak gebruikelijk in strikte veganistische diëten), malabsorptiestoornissen (bijv. Coeliakie, de ziekte van Crohn) of verminderde absorptie als gevolg van bepaalde medicijnen of maagoperaties. Folaatdeficiëntie kan worden veroorzaakt door onvoldoende inname via de voeding, bepaalde medicijnen of malabsorptieproblemen.

Anemie bij chronische ziekten:

Dit type bloedarmoede gaat vaak gepaard met chronische ziekten of aandoeningen zoals kanker, nierziekten, reumatoïde artritis en inflammatoire darmziekten. De onderliggende ziekte of ontsteking verstoort de productie van rode bloedcellen of verstoort het ijzergebruik, wat leidt tot bloedarmoede.

Aplastische anemie:

Aplastische anemie is een zeldzame vorm van bloedarmoede waarbij het beenmerg er niet in slaagt voldoende bloedcellen te produceren. Het beenmerg kan beschadigd raken als gevolg van genetische aandoeningen, auto-immuunziekten, bepaalde medicijnen of blootstelling aan toxines (bijvoorbeeld benzeen).

Hemolytische anemie:

Hemolytische anemie treedt op wanneer rode bloedcellen sneller worden vernietigd dan ze kunnen worden geproduceerd. Dit kan worden veroorzaakt door erfelijke genetische aandoeningen (bijv. sikkelcelanemie, thalassemie), auto-immuunreacties waarbij het immuunsysteem van het lichaam de eigen rode bloedcellen aanvalt, bepaalde infecties, bijwerkingen op medicijnen of mechanische schade aan rode bloedcellen (bijv. gevallen van prothetische hartkleppen).

Thalassemie:

Thalassemie verwijst naar een groep erfelijke bloedaandoeningen die worden gekenmerkt door een abnormale productie van hemoglobine. Verschillende soorten thalassemie beïnvloeden de productie van alfaglobine- of betaglobineketens van hemoglobine, wat leidt tot een verminderd zuurstoftransporterend vermogen van rode bloedcellen.

Sikkelcelanemie:

Sikkelcelanemie is een erfelijke bloedziekte waarbij abnormaal hemoglobine (hemoglobine S) ervoor zorgt dat rode bloedcellen de vorm van een sikkel aannemen. Deze sikkelvormige rode bloedcellen kunnen bloedvaten blokkeren, wat leidt tot weefselschade en verschillende complicaties.

Pernicieuze anemie:

Pernicieuze anemie is een aandoening waarbij het lichaam vitamine B12 niet kan opnemen vanwege het ontbreken van een intrinsieke factor, een glycoproteïne dat door de maag wordt geproduceerd. Dit leidt tot een tekort aan vitamine B12 en daaropvolgende bloedarmoede.

Dit zijn slechts enkele voorbeelden; er zijn andere, minder vaak voorkomende vormen van bloedarmoede die kunnen optreden als gevolg van verschillende onderliggende oorzaken. Als u aanhoudende vermoeidheid, zwakte of andere symptomen ervaart die op bloedarmoede wijzen, is het belangrijk om een ​​zorgverlener te raadplegen voor een juiste diagnose en behandeling.