? Thalassemie en sikkelcelziekte zijn genetische aandoeningen. Thalassemie is het resultaat van een onbalans in de twee globine ketens die het hemoglobine molecuul . In sikkelcel , een mutatie van de genen een abnormale hemoglobine worden geproduceerd , waardoor de cellen een sikkelvorm ( sikkel ) vormen . In beide gevallen wordt de productie van hemoglobine verstoord en kunnen de werkzaamheden van het leveren van zuurstof aan het lichaam niet. Eigenschappen

sikkelcel , de rode bloedcellen aan elkaar kleven bij zuurstofarme en vormen polymeren die het celmembraan star en niet doen stromen door haarvaten als nodig .
Symptomen

symptomen van sikkelcelanemie niet vaak verschijnen tot minstens 4 maanden oud en kan het volgende omvatten: pijnlijke " crisissen " die laatste voor lange periodes , vermoeidheid , geelzucht en ademhalingsproblemen . Ernstige gevallen van thalassemie kan de dood bij de geboorte veroorzaken . Algemene symptomen van thalassemie omvatten bot misvormingen , vergrote lever of milt en groeistoornissen.
Behandeling

Bloedtransfusies zijn meestal nodig voor zowel sikkelcel anemai en thalassemie . Het grote verschil in behandeling tussen de twee is dat sikkelcel ook dialyse , niertransplantatie , chirurgie voor oogproblemen of abnormale erectie en galblaas verwijdering kunnen eisen . Antibiotica zijn nodig vanwege de incidentie van infectie .
Prognose

Sikkelcelziekte kan orgaanfalen veroorzaken als ze niet goed behandeld . Sikkelcelpatiënten zijn ook vatbaar voor infecties die fataal kan zijn als niet onmiddellijk aangepakt . Thalassemie kan leiden tot de dood door hartfalen als deze niet behandeld .
Overwegingen

Thalassemie is waarschijnlijk aanwezig in die van Griekse of Italiaanse afkomst te zijn , terwijl sikkelcel is vaker voor bij mensen van Afrikaanse of Aziatische afkomst .