? Sikkelcelziekte of sikkelcelanemie , is een erfelijke vorm van bloedarmoede waarbij de rode bloedcellen abnormaal gevormde , stijf en kleverig, zodat ze vast komen te zitten in de bloedvaten , het vertragen of blokkeren van de bloedstroom en zuurstof naar delen van het lichaam . Het is een levenslange aandoening en is niet te genezen , maar is goed te behandelen.
Types

sikkelcelziekte , is er een grote verscheidenheid aan niveaus van ziekte . Sommige mensen hebben alleen een kleine episode per jaar , terwijl andere meer ernstige symptomen en een maandelijkse crisissituatie kan hebben . Behandelingen en prognose zijn afhankelijk van specifieke situatie van de patiënt en de gezondheid niveau .
Medische complicaties

Sikkelcelziekte kan leiden tot andere gezondheidsproblemen die aanzienlijk kunnen invloed hebben op de prognose van een persoon waaronder infecties , beroerte, pulmonale hypertensie , nier aandoeningen , ziekte van de galblaas , milt problemen , bot-en gewrichtsproblemen , netvlies beschadigen en been zweren of zweren .
scherp borstsyndroom
< p> een serieuze potentiële complicatie voor een sikkelcelanemie patiënt acute chest syndroom, want het is een ernstige en mogelijk fatale episode. Het komt tijdens een sikkelcel crisis ( een pijnlijke aandoening als gevolg van het lichaam die extra zuurstof ) en zorgt ervoor dat de longen te worden beroofd van zuurstof en is de meest voorkomende aandoening op het moment van overlijden een sikkelcel patiënt.

Stroke Risk

andere dodelijke complicatie dat vaker voorkomt bij sikkelcel patiënten vergeleken met de niet - sikkelcel bevolking beroerte , zich in acht tot tien procent van sikkelcel patiënten . Na acute chest syndroom is het de belangrijkste doodsoorzaak . ( Referentie 3 )
algehele prognose

Met nieuwere en meer agressieve behandeling opties nu beschikbaar , de levensverwachting van een persoon met sikkelcelziekte is 50 jaar , met vrouwen langer leven gemiddeld dan mannen . In 1974 , de levensverwachting slechts 14 jaar .