? Sikkelcelanemie is een erfelijke genetische ziekte . Mensen met sikkelcelanemie sikkelvormige bloedcellen in plaats van cirkelvormig bloedcellen , wat kan leiden tot gezondheidsproblemen . Oorzaken

sikkelcelanemie plaatsvindt van een genmutatie gelegen op een chromosoom .
Symptomen

Voorkomende symptomen zijn botpijn , bloedarmoede , vertraagde groei , infecties en geelzucht .
management

sikkelcelanemie wordt behandeld door het beheer van specifieke symptomen . Veel mensen zullen de lopende bloedtransfusies hebben in aanvulling op passende behandelingen voor specifieke symptomen .

Beenmergtransplantatie is momenteel de enige behandeling die sikkelcelanemie kan genezen . Er zijn risico's die betrokken zijn bij beenmergtransplantaties , en de procedure is mogelijk niet geschikt zijn voor sommige mensen .
Basic genetica

We hebben 23 chromosoom paren , voor een totaal van 46 chromosomen . Er zijn honderden tot duizenden genen op elk chromosoom . Soms is een verandering of een wijziging , gebeurt op een gen dat ziekten kunnen veroorzaken . We hebben twee kopieën van elk gen , een van elke ouder .
Genetica van sikkelcelanemie

sikkelcelanemie treedt op wanneer zowel moeder als vader dragers geven een gen mutatie. Carrier ouders mag slechts een exemplaar van de sikkelcelanemie mutatie , daarom hebben zij niet de ziekte

Mensen met sikkelcelanemie hebben meestal twee exemplaren van sikkelcelanemie mutaties
< br . . >
Welke chromosoom sikkelcelanemie zich op ?

Het gen dat verantwoordelijk is voor sikkelcelanemie is gelegen op chromosoom nummer 11 .