Homozygous C ziekte is een bloedziekte die resulteert in een lichte hemolytische anemie . De ziekte vaak niet aanwezig duidelijke symptomen en is meestal niet gediagnosticeerd tot volwassenheid . Bloedarmoede

Homozygous C ziekte kan mild bloedarmoede veroorzaken . Met bloedarmoede rode bloedcellen daalt , als de cellen vernietigd en verloren uit de bloedstroom .
Symptomen

Mensen met homozygote C ziekte hebben vaak spier- of gewrichtspijn . Zij kunnen ook geelzucht of een vergrote milt te krijgen .
Hemolyse

Hemolyse openbreekt rode bloedcellen en geeft de hemoglobine in de omringende vloeistof. Hemolyse wordt vaak ervaren met homozygote C ziekte en langdurige gevallen de aandoening gepigmenteerde galstenen kunnen produceren .
Risicofactoren

De belangrijkste risicofactor voor homozygote C ziekte is ras - - de aandoening komt het meest voor in Afrikaanse afkomst - en erfelijkheid . Als uw ouders de ziekte hebben , heb je meer kans om het te hebben .
Sikkelcelanemie

hemoglobine C-ziekte is ook een oorzaak van een zeldzame vorm van sikkel - cel -en vaatziekten.
Erfelijkheid

Homozygous C ziekte het gevolg is van de bi- ouderlijke erfenis van het gen dat codeert voor hemoglobine C.