sikkelcelanemie en thalassemie zijn twee verschillende erfelijke rode bloedcellen aandoeningen . Elk van deze ziekten heeft zijn eigen kenmerken , die worden doorgegeven van generatie op generatie . De feiten

sikkelcelanemie , erfelijke genetische veranderingen veroorzaken rode bloedcellen een abnormale sikkel vorm te vormen , volgens de Nemours Foundation. In thalassemie , genetische veranderingen veroorzaken verminderde of gebrekkige productie van de rode bloedcellen component hemoglobine .
Sikkelceltrait

Sikkelceltrait doet zich voor wanneer een individu erft een sikkelcel gen van de ene ouder en een normaal gen van de andere, meldt de Nemours Foundation.
Thalassemie Formulieren

Hemoglobine heeft twee samenstellende eiwitten , alfa -en beta- globine globine , volgens de Amerikaanse National Library of Medicine . Thalassemie komt voor in twee vormen - alfa- thalassemie en bèta-thalassemie - . Die overeenkomen met de hemoglobine -eiwit beïnvloed
Thalassemie Trekken

Individuen kunnen zowel alfa- of bèta dragen thalassemie trait , merkt de Nemours Foundation. Alfa- thalassemie trait gevolg van genetische wijziging van een of twee van de vier alfa globine genen , terwijl beta - thalassemie trait gevolg van wijzigingen in een van de twee globine genen .
Effecten

Personen met sikkelcelanemie hebben meestal geen symptomen , meldt de Nemours Foundation. Individuen met ofwel thalassemie trait kan lichte bloedarmoede (onvoldoende gezonde rode bloedcellen ) te ervaren.