sikkelcelanemie wordt gekenmerkt door misvormde , stijve , kleverige rode bloedcellen . De onregelmatige vorm zorgt ervoor dat ze blijven steken in de bloedvaten , die interfereert met de juiste bloed en zuurstof in het lichaam. Deze aandoening veroorzaakt een constant tekort aan rode bloedcellen . Sikkelcelanemie is een erfelijke aandoening en de behandeling begint in de kindertijd . De behandeling is gericht op het verlichten van pijn en complicaties te voorkomen . Uw arts zal bepalen welke specifieke behandelingen zijn geschikt voor u . Algemene Behandeling Informatie

Beenmergtransplantaties bieden een mogelijke behandeling voor de aandoening , maar het vinden van donoren is moeilijk en de procedure brengt ernstige risico's , met inbegrip van overlijden . Vanwege de risico's van de procedure en de negatieve neveneffecten van de daaropvolgende immuunonderdrukkende geneesmiddelen , is het alleen voorgesteld voor ernstige gevallen . Als u lijdt aan sikkelcelanemie , moet u uw arts regelmatig te bezoeken, zodat ze uw aantal rode bloedcellen kan controleren en bewaken van uw gezondheid . Medicijnen, extra zuurstof en bloedtransfusies worden vaak gebruikt voor sikkelcelanemie.
Stroke Risk

Beroerte is een van de meest ernstige mogelijke complicaties van sikkelcelanemie . Artsen gebruiken een transcraniële echografie-machine om te bepalen welke kinderen hebben een hoger risico op een beroerte . U kunt deze test gebruiken bij kinderen zo jong als twee . Kinderen met een hoger risico zal beginnen die regelmatig bloedtransfusies .
Medicijnen

Kinderen met sikkelcelanemie zal het antibioticum penicilline gebruiken van twee maanden tot vijf jaar leeftijd. Dit voorkomt infecties zoals longontsteking , die dodelijk voor zuigelingen en kinderen kunnen met deze aandoening . Als je een volwassene , worden antibiotica voorgeschreven om te vechten tegen bepaalde infecties .

Sikkelcelanemie veroorzaakt intermitterende aanvallen van pijn bekend als crises. Ze zijn het meest voorkomende wanneer de bloedstroom naar de buik , borst en gewrichten worden geblokkeerd . Bij lichte afleveringen , zal uw arts u adviseren over-the - counter pijn geneeskunde. Recept pijn medicatie kan verlichten ernstige episodes . In sommige gevallen moet u naar het ziekenhuis om de medicatie intraveneus ontvangen.

Hydroxyurea , een veel voorkomende kanker medicijn , is nuttig voor volwassenen met een ernstig geval van sikkelcelanemie . Dagelijks gebruik vermindert het aantal crises en noodzakelijke bloedtransfusies . Het stimuleert de productie van een vorm van hemoglobine die de vorming van abnormale bloedcellen voorkomt.
Bloedtransfusies en extra zuurstof

Bloedtransfusies nodig zijn om het aantal te verhogen zijn rode bloedcellen in je lichaam. Dit ontlast bloedarmoede . Regelmatige bloedtransfusies leiden tot overmatige hoeveelheden ijzer in je lichaam . Teveel aan ijzer kan ernstige schade aan uw organen. Als u regelmatig transfusies ondergaan , moet medicatie nemen om uw ijzergehalte te verminderen . Een veel voorkomende behandeling is deferasirox ; het kan worden gebruikt bij mensen meer dan twee jaar oud . Als u last heeft van acute chest syndroom, een complicatie die ademhalingsproblemen of een sikkelcel crisis veroorzaakt , kan extra zuurstof helpen beter te ademen.
Self -Care Tips

De volgende zelfzorg strategieën kunnen helpen u of uw kind sikkelcelanemie beheren. Foliumzuur gebruikt elke dag, die helpt bij de productie van nieuwe rode bloedcellen . Raadpleeg uw arts om een ​​juiste dosering te bepalen. Drink minstens acht glazen water per dag en vermijd extreme temperaturen ; deze maatregelen verminderen de vorming van nieuwe sikkelcellen . Stress te verminderen om het hoofd af van een sikkel crisis .