Sikkelcelziekte , ook wel bekend als sikkelcelanemie , is een genetische aandoening waarbij de rode bloedcellen muteren in een abnormale sikkelvorm . In de VS , is het meest voor bij Afro-Amerikanen . Wetenschappelijke Studies

Onderzoek over sikkelcelziekte gaat terug tot het begin van de 20e eeuw. De overheid medische databank PubMed.gov van de Amerikaanse National Library of Medicine National Institutes of Health biedt een uitgebreide index van abstracts van studies over de ziekte.
Behandeling Resources

de Sickle Cell Disease Association of America ( scdaa ) biedt up-to - date informatie over de klinische literatuur over de ziekte . De National Heart, Lung and Blood Institute auteur een historisch overzicht over de behandeling " Sickle Cell Research voor behandeling en genezing . "
Patiënt Resources

De Amerikaanse Sikkel Bloedarmoede van de Cel Association ( ASCAA ) publiceert een aantal pamfletten en brochures voor patiënten en hun families . Deze materialen kunnen worden aangevraagd via e-mail of telefoon.
Kinderen

De scdaa heeft een website voor kinderen gemaakt om te leren over sikkelcelziekte .

aanstaande moeders en Patiënten

" Wat kunt u verwachten als u verwacht " door Heidi Eisenberg Murkoff geeft informatie over de ziekte voor zwangere vrouwen . " Sickle Cell Disease " van Jacqueline L. Harris maakt gebruik van case studies van drie jonge mensen om het effect op het lichaam uit te leggen .