Sikkelcelziekte , ook wel sikkelcelanemie , een erfelijke bloedziekte bij de geboorte aanwezig . Miljoenen mensen wereldwijd de ziekte , waarvan ongeveer 72.000 mensen in de Verenigde Staten, volgens de Universiteit van Maryland Medical Center. Sikkelcelziekte treft voornamelijk zwarte mensen . De symptomen variëren van mild tot ernstig , en verschijnen meestal met 4 maanden oud. Abnormale cellen

Normale rode bloedcellen zijn glad , soepel en rond, en gemakkelijk te verplaatsen door de aderen , bloedvaten en haarvaten . Sikkel cellen hebben een tekort aan hemoglobine , het eiwit molecuul dat zuurstof vervoert . In deze ziekte , de rode bloedcellen vervormen in de vorm van een sikkel , zoals de letter " C ", na verliezen zuurstof . Ze zijn ook stijf en plakkerig , en ze de neiging om samen te klonteren .
Primair kenmerk

Mensen met sikkelcelziekte zijn chronisch bloedarmoede . Sikkel cellen hebben een veel kortere levensduur dan normaal hemoglobine , en ze worden vaak vernietigd door de milt vanwege hun abnormale kenmerken .
Fysieke symptomen

Vermoeidheid en zwakheid zijn de meest voorkomende fysieke symptomen van sikkelcelziekte . Andere symptomen zijn duizeligheid , hoofdpijn , bleke huid , kortademigheid , en koude handen en voeten .
Sikkelcelcrisis

Een sikkelcel crisis ontstaat wanneer abnormale cellen cluster samen in de bloedbaan en blokkeren de bloedstroom , waardoor pijn en orgaanschade . Pijn kan mild tot ernstig zijn , en het kan een paar uur duren een paar dagen .
Complicaties

Sikkelcelziekte kan leiden tot chronische pijn , zwelling in de handen en voeten , ernstige longaandoeningen , verlies van gezichtsvermogen , galstenen , ulcus cruris en vertraagde groei bij kinderen . Mensen met sikkelcelziekte een verhoogd risico op ernstige infecties , omdat de milt beschadigd door de ziekte kan worden .