De Universiteit van Maryland Medical Center bakent vijf variaties van sikkelcelziekte als zijnde de meest voorkomende . Met sikkelcelanemie een persoon slechts een drager van het gen en geen symptomen weergegeven . Sikkelcelanemie, of HbSS , is de meest voorkomende en meest ernstige vorm met de kortste levensverwachting . Sikkelcel - hemoglobine C-ziekte , sikkelcel - hemoglobine E ziekte, en sikkelcel - bèta - thalassemie allemaal leiden tot meer gematigde symptomen van de ziekte
Symptomen
symptomen . van sikkelcelziekte omvatten anemie , acute pijn , vermoeidheid, koorts en geelzucht .
Diagnose
Tegenwoordig zijn de meeste staten testen op sikkelcelziekte als onderdeel van hun standaard pasgeboren bloed schermen . Artsen kunnen verschillende tests gebruiken om sikkelcelziekte waaronder een CBC ( volledig bloedbeeld ) , en een sikkelcel test waarbij bloedcellen worden onderzocht onder een microscoop om te kijken naar hun vorm te diagnosticeren.
Behandeling
Sikkelcelziekte momenteel niet kan worden genezen en de behandeling is ontworpen om pijn en crises te minimaliseren en om infecties af te weren .
Levensverwachting voor sikkelcelanemie
De levensverwachting van een persoon met type HbSS sikkelcelanemie is tweeënveertig jaar voor mannen en achtenveertig jaar voor vrouwen volgens een artikel gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.
levensverwachting Variaties
Patiënten met sikkelcel - hemoglobine C-ziekte hebben een levensverwachting van 60 jaar voor mannen en 68 jaar voor vrouwen . Mensen met sikkelcelanemie hebben een normale levensverwachting .
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win