Nee, iemand kan niet tegelijkertijd sikkelcelziekte en hemofilie hebben. Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het betaglobine-gen, wat leidt tot de productie van sikkelvormige rode bloedcellen. Hemofilie daarentegen is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een tekort of afwijking aan een van de bloedstollingseiwitten, resulterend in overmatig bloeden.

Deze twee ziekten worden op verschillende manieren overgeërfd. Sikkelcelziekte wordt op autosomaal recessieve wijze overgeërfd, wat betekent dat een persoon twee exemplaren van het gemuteerde gen moet erven, één van elke ouder, om de ziekte te ontwikkelen. Hemofilie daarentegen wordt op een X-gebonden recessieve manier overgeërfd, wat betekent dat het op het X-chromosoom wordt overgedragen. Mannen worden vaker getroffen door hemofilie omdat ze slechts één X-chromosoom hebben, terwijl vrouwen doorgaans twee X-chromosomen hebben en twee exemplaren van het gemuteerde gen moeten erven om de ziekte tot uiting te brengen.

Daarom is het niet mogelijk dat iemand tegelijkertijd sikkelcelziekte en hemofilie heeft vanwege hun verschillende genetische overervingspatronen.