idiopathische trombocytopenische purpura of ITP is een ziekte die interfereert met het lichaam normale bloedstolling proces en kan leiden tot overmatig bloeden en blauwe plekken . Verscheidene andere ziekten , waaronder Von Willebrand ziekte hemofilie en aandoeningen hebben een vergelijkbaar effect op bloeden en bloedstolling . Bloeden aandoeningen kunnen het gevolg zijn van problemen met cellen en stoffen die het bloed gebruikt om bloedstolsels te vormen en stoppen met bloeden . ITP

ITP is een medische aandoening die het immuunsysteem van het lichaam aan te vallen en te vernietigen bloedplaatjes cellen veroorzaakt. Personen met deze aandoening hebben een abnormaal lage hoeveelheid bloedplaatjes in hun bloedbanen . ITP-patiënten kunnen zeer zware menstruatie bloeden ervaren , bloedingen in de huid en bloeden uit de mond en neus . Artsen kunnen prednison of andere medicijnen voorschrijven om ITP te behandelen of ze kunnen de milt van een patiënt te verwijderen om de capaciteit van het immuunsysteem om bloedplaatjes cellen aan te vallen te verminderen .
Von Willebrand Disease

Mensen met de ziekte van von Willebrand een lage von Willebrand factor in hun bloed . Von Willebrand factor helpt bloedplaatjes klonteren , vormen bloedstolsels en vasthouden aan bloedvatwanden. Blanke vrouwen en mensen met een familiegeschiedenis van bloeden stoornissen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte van Von Willebrand . Abnormale blauwe plekken , kan zware bloeden tijdens de menstruatie en bloeden van het tandvlees en neus komen met deze aandoening . Artsen kunnen medicijnen zoals desaminocysteïnyl - 8 - arginine vasopressine aan de von Willebrand -factor te verhogen en te verminderen bloeden voorschrijven .
Hemofilie A

Hemofilie A is een erfelijke ziekte die ervoor zorgt dat het lichaam abnormaal lage niveaus van stollingsfactor VIII kan produceren . Het lichaam gebruikt deze factor om bloedstolsels te ontwikkelen en te stoppen met bloeden . Deze aandoening wordt veroorzaakt door een defect gen op een X -chromosoom en vooral bij mannen . Bloeden in de gewrichten en interne bloeden kan optreden met hemofilie A. Artsen kunnen de ontbrekende stollingsfactor te vervangen door factor VIII concentraat medicatie of verhoging beschikbaar factor VIII in het bloed met desmopressine medicamenteuze behandeling .
Hemofilie B

Patiënten met hemofilie B hebben een erfelijke aandoening die verlaagde niveaus van factor IX , een belangrijke bloedstolling factor veroorzaakt. Deze voorwaarde is ook vaker voor bij mannen en de resultaten van een X-chromosoom afwijking. Personen met hemofilie B kunnen spontaan bloeden , bloed in de urine of ontlasting en langdurig bloeden merken na tandheelkundige werk of oppervlakkige snijwonden . Artsen kunnen hemofilie B-patiënten met factor IX- concentraat behandelen.
Andere Bloeden stoornissen

Verscheidene andere ziekten veroorzaken overmatig bloeden als gevolg van problemen met het lichaam van de bloedstolling vermogen . Het lichaam maakt gebruik van een groot aantal stollingsfactoren om stolsels te ontwikkelen en te minimaliseren bloeden . Verschillende aandoeningen bloeden gevolg zijn van onvoldoende niveau van deze factoren , met inbegrip van factor II deficiëntie , factor V deficiëntie en factor VII-deficiëntie . Deficiënties van factor X of factor XII zijn andere bloeden ziekten . Patiënten dienen een arts zo snel mogelijk te zien of ze last heeft van ernstige of ongebruikelijke bloeden .