1. Volledig bloedbeeld (CBC): Een CBC meet de niveaus van verschillende bloedcellen, inclusief bloedplaatjes. Een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) wordt doorgaans gedefinieerd als een aantal bloedplaatjes lager dan 150.000 bloedplaatjes per microliter bloed.
2. Bloeduitstrijkje: Bij een bloeduitstrijkje wordt een dunne laag bloed op een glaasje uitgestreken en onder een microscoop onderzocht. Hierdoor kan de zorgverlener de grootte, vorm en het uiterlijk van bloedplaatjes en andere bloedcellen beoordelen. Afwijkingen in de morfologie van de bloedplaatjes kunnen wijzen op specifieke oorzaken van trombocytopenie.
3. Bloedplaatjesfunctietests: Deze tests evalueren de functionaliteit en activiteit van bloedplaatjes. Hiertoe kunnen tests behoren zoals onderzoeken naar bloedplaatjesaggregatie, bloedingstijd en tests voor het terugtrekken van stolsels. Deze tests kunnen helpen bij het identificeren van aandoeningen die de bloedplaatjesfunctie beïnvloeden, wat kan bijdragen aan trombocytopenie.
4. Beenmergaspiratie en biopsie: In sommige gevallen kan een beenmergaspiratie en biopsie worden aanbevolen om het beenmerg te onderzoeken, waar bloedplaatjes worden geproduceerd. Deze procedure omvat het gebruik van een naald om een klein monster beenmerg te extraheren voor analyse. Het kan helpen bij het vaststellen van de onderliggende oorzaak van trombocytopenie, zoals beenmergaandoeningen of infecties.
5. Aanvullende tests: Afhankelijk van de vermoedelijke oorzaak van trombocytopenie kunnen aanvullende tests worden uitgevoerd. Deze kunnen het volgende omvatten:
- Bloedstollingstesten, zoals protrombinetijd (PT) en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT), om de algehele stollingsstatus te beoordelen.
- Tests voor infecties, zoals virale of bacteriële culturen, om mogelijke infectieuze oorzaken van trombocytopenie te identificeren.
- Auto-immuuntesten, zoals antinucleaire antilichamen (ANA) of directe antiglobulinetest (DAT), om te evalueren op auto-immuunziekten die de bloedplaatjes kunnen aantasten.
- Genetische tests, zoals chromosoomanalyse of onderzoek naar genmutaties, om erfelijke of genetische oorzaken van trombocytopenie te identificeren.
De diagnose trombocytopenie omvat een combinatie van deze tests, samen met een gedetailleerde medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek, om de onderliggende oorzaak en passende behandeling te bepalen.
Gezondheid en ziekte © https://www.gezond.win